奥希替尼（泰瑞沙）作为肺癌三代靶向药，早在2年前就已经获批用于一代靶向药耐药的患者，但是，现在奥希替尼用于一线治疗也获批。一线治疗的意思就是在一开始就选择奥希替尼治疗，而不是先服用一代药，等耐药后再改服奥希替尼。奥希替尼用于肺癌一线治疗的优势有很多：
奥希替尼组患者的中位无进展生存时间较第一代EGFR靶向药显著延长了8.7个月，达到了18.9个月！奥希替尼组患者的中位缓解持续时间为17.2个月，标准疗法则为8.5个月，也就是说中位缓解持续时间翻倍。奥希替尼组患者的客观缓解率ORR为80%，而标准疗法ORR为76%。奥希替尼组患者的耐受性也表现良好，3级及以上不良反应事件的发生率为34%，而对照组则为45%。
自2017年奥希替尼在中国上市以来，成为了许多肺癌晚期EGFR阳性患者的“救命稻草”，因为它成功解决了第一代靶向耐药的难题，作为EGFR阳性患者的二线治疗，不仅延长了患者的生存期，还大大提高了患者的生活质量。而奥希替尼当然不会止步于此，伴随FLAURA临床研究的报道，奥希替尼的国际使用已进阶到一线临床。
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