抗肿瘤靶向药物的分类以及肿瘤靶向药物的命名依据简析。肿瘤靶向药物一般可以分为两大类:小分子药物和单克隆抗体。小分子药物可以穿过细胞膜直接进入细胞的内部，因此一般可以作用于干扰胞内靶蛋白的活性。单克隆抗体相对来说就会比较大，它不能进入人体的细胞内，一般作用于靶向胞外和膜表面的靶点。
小分子抑制剂与单克隆抗体间存在着几个方面的差异：A.小分子抑制剂一般都可口服用药而不必经静脉输注；B.小分子抑制剂为化学合成药物，故通常要较经生物工程方法制备的单克隆抗体便宜；C小分子抑制剂的靶向特异性不如单克隆抗体；D.和单克隆抗体不同，大多数小分子抑制剂均经细胞色素P450酶系代谢，所以可能会与通过同一途径代谢的其它药物，包括大环内酯类抗生素、唑类抗真蘭药物，某些抗凝血药物，蛋白酶抑制剂，华法林和圣约翰草等发生药物相互作用；E.单克隆抗体的半衰期范围自数天至数周,故能以每周到每4周1次频率給药;大多数小分子抑制剂的半衰期仅数小时，故需每日I次甚至每日多次給药。
一种肿瘤药物从研发到上市一般会有多种不同的名字。在研发阶段，药物会有一个或者是多个表示它的化学成分的代号。药物研发成功后，药物会有一个通用名。上市后，制药公司还会给这些药物一个商品名。一个靶向药物的通用名一般会包含这个药物的相关信息。单克隆抗体药物还有一些特定的词干来说明下组分的来源。不管是单克隆抗体还是小分子药物，它们都会使用特定的词干来说明下该药物的靶点。
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