最近的许多药物都是为了针对驱动肿瘤生长的特定细胞蛋白而特定设计的，这种方式已经取得了很明显的成功，例如治疗白血病药物格列卫（甲磺酸伊马替尼片）。但是最新的一项新研究还发现，许多候选抗癌药物在基因组编辑器CRISPR中消除了它们自己的假定靶点后，仍然能够准确的杀死肿瘤细胞。这表明，与人类的预期相比，这些药物如果通过与不同的分子相互作用可以用来抑制癌症。
格列卫是国际上公认的治疗慢粒性细胞白血病的一线治疗，被白血病患者誉为“救命药”。它能够选择性抑制某些相关的酪氨酸激酶受体和血小板衍化生长因子受体，阻断磷酸基团由ATP向蛋白质底物酪氨酸残基的转移。据调查，由诺华公司生产的格列卫在中国内地每盒的售价约为25000元左右，患者一个月要吃两盒，费用大概是50000元左右，这个价格真是比黄金还要贵。印度NATCO生产的仿制药格列卫在印度境内每盒售价约为980元左右。包装120片是患者一个月的服药剂量。要比国内进口格列卫价格便宜了二十几倍。印度格列卫在治疗效果上与原研药格列卫一般无二。并且两者药品的主要成分都是100mg甲磺酸伊马替尼，在药品的工艺艺术与适用症上都是一样的。并且也经过权威机构检测过，印度格列卫与瑞士格列卫的药性成分相似度高达99.9%。
格列卫有什么禁忌？急性白血病是由于造血干细胞的恶性克隆性疾病，发病时骨髓中异常的原始细胞及幼稚细胞（白血病细胞）会大量的增殖，蓄积于骨髓并抑制正常造血，广泛浸润到肝、脾、淋巴结等髓外脏器。
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