在过去，大家都知道，白血病难治疗，一般得了白血病都会死。但随着医学技术的进步，诊疗手段的提升，目前越来越多的白血病能够长期生存，尤其是慢粒白血病患者。这主要得益于酪氨酸激酶抑制剂的出现。针对慢粒白血病分子靶向药物有一代药伊马替尼（格列卫），二代药尼洛替尼（达希纳），达沙替尼（施达赛）等。
伊马替尼可以使近90%的病人达到疾病缓解和长期生存，但仍有部分病人因为耐药而复发，并且需要一辈子吃药不能间断。而国内外大量临床试验证明，尼洛替尼比伊马替尼疗效更好、作用更强，可以克服伊马替尼的耐药，使病人更早、更快、更深地达到分子学缓解，部分病人可以停药而达到治愈。
需要强调的是，慢粒治疗过程中，规范监测不可少。对慢粒白血病患者而言，虽然新治疗方案的实施让病人的预后有了很大的改观，但在很大程度上，病人获得更好的预后，还依赖于疗效的监测，预后评估，以及治疗方案的调整，而这些都需要患者能够定期复查监测融合基因，血液学检查，以及药物不良反应的反馈等等。
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