今年年初，国家癌症中心发布的癌症统计数据显示，2015年（数据一般滞后3年）全国新发病例约78.7万例，占各类型癌症的比重高达20%；因肺癌死亡人数约63.1万例，占比约27%。可见，肺癌仍然是我国恶性肿瘤界的“头号杀手”，如何利用靶向药物来延缓肺癌患者疾病的进展成为了我们亟待解决的课题。所幸在这一治疗领域，有一款“老药”成功迈入一线治疗。
泰国家药监局已正式批准泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片）用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。这对患者来说意味着什么呢？要知道，此前泰瑞沙在我国被批准用于二线治疗，也就是说，适用人群仅为对一代靶向药（易瑞沙、特罗凯或凯美纳）耐药，且基因检测发现有T790M突变的NSCLC患者。有统计显示，在二线治疗情况下，5位携带EGFR敏感突变的患者中，最终仅1位用上了泰瑞沙。
现在泰瑞沙获批一线治疗，那么意味着5位患者或许都能用上泰瑞沙。实际上，在我国，发生EGFR突变的NSCLC患者约占30%-40%。以2015年78.7万例肺癌新发病例（约85%为NSCLC）计算，相当于有20.1-26.8万的新诊断EGFR突变患者。这意味着，我国每年二十多万新诊断EGFR突变患者从此有了更好的治疗选择。
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