泰瑞沙是国外知名的公司研发的一种第三代的口服药物，它是一种不可逆的选择性EGFR突变抑制剂。中国每年新发肺癌患者超过73万人，在中国的非小细胞肺癌患者中约有30%-40%的人携带EGFR突变，又有约2/3的患者在接受现有EGFR抑制剂治疗后不可避免的都会产生耐药性，且产生耐药机制众多。
泰瑞沙能精准抑制由于T790M突变引起的肺癌耐药情况，减缓或阻止病情进展，或缩小已有的肿瘤，是很多肺癌患者最后的希望。泰瑞沙专利药于美国上市仅5个月后，仿制药就出现在印度黑市市场。而专利药在香港特区和中国大陆上市则分别用了13个月和16个月。事实上几乎所有新药在中国的上市时间会远远晚于欧美国家，短则三五年，长则数十年，泰瑞沙的上市时间已经创造最快的历史记录。泰瑞沙在中国上市之前，除了少数人可以通过代购高价购买美国专利药外，黑市的仿制药是大部分患者的唯一救命稻草。
另外经过医学的不断进步，泰瑞沙仿制药的价格在不断的下降，到去年的5月，泰瑞沙仿制药的价格已经下降了很多，而专利药价格下降的幅度为41.18%，孟加拉推出的仿制药Osicent的价格仅为国内专利药价格的1/25。在我国，泰瑞沙仍处于专利期，中国确实有所谓的自己的第三代药物，但还处于研发阶段。对于付不起昂贵专利药的患者来说，价格低廉、效用却相同的仿制药成了战胜病魔的福音。
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