阿帕替尼是治疗晚期胃癌的小分子抗血管生成药物，也是中国CSCO原发性胃癌诊疗指南胃癌三线治疗的标准用药。其机制主要是通过高度选择性地抑制VEGFR-2酪氨酸激酶的活性，阻断VEGF与其受体结合后的信号转导通路，从而强效抑制肿瘤血管生成，发挥抗肿瘤作用。
自2014年阿帕替尼上市以来，就得到了医疗及社会各界的广泛关注和认可，不仅填补了全球晚期胃癌二线治疗之后的空白，解决了三线及三线以上晚期胃癌患者的治疗难题，还在肝癌、肺癌、乳腺癌、食管癌、骨肉瘤等其他实体瘤治疗领域取得重要研究进展。而且基于出色的疗效、安全性及药物经济学优势，阿帕替尼在2017年7月成功纳入国家医保药品目录，有助于发挥更大的社会价值。
阿帕替尼上市后启动了Ⅳ期临床研究，发表了《阿帕替尼治疗晚期胃癌临床应用专家共识》，建立了CSCO-恒瑞肿瘤研究基金，持续对各个肿瘤领域进行探索并取得喜人进展。阿帕替尼与大部分联合用药均为口服制剂，两者联合的全口服方案，应用简便，可有效提高患者治疗的依从性，明显提高患者的生活质量。此外，联合治疗方案能显著减少住院的时间与治疗费用。
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