靶向药物泰瑞沙凭什么跻身于一线疗法？这就涉及到一项代号为FLAURA的3期临床试验及数据。该研究共纳入556名未经系统性治疗的，携带19缺失或L858R阳性突变的不能切除/转移性的NSCLC患者，其中约62%为亚裔。按照1：1比例，患者被随机分为两组，一组接受泰瑞沙治疗，另一组接受标准一线治疗（易瑞沙或特罗凯）。
结果显示，相较于标准治疗组，泰瑞沙组疗效更佳：总生存期（OS）取得阳性结果，且中位无进展生存期（mPFS）达到18.9个月，较现有标准治疗组延长8.7个月，疾病进展或死亡风险降低54%。在安全性数据方面，泰瑞沙与之前临床试验观察到的数据保持一致，总体上耐受性良好，3级及以上不良反应事件（AEs）发生率略低。正是在这些试验数据支持下，泰瑞沙于2018年4月在美获批用于EGFR突变晚期NSCLC的一线治疗。
同时，美国也将靶向药物泰瑞沙列为EGFR突变晚期NSCLC一线治疗的优选推荐的治疗药物。阿斯利康在公告中指出，目前，泰瑞沙还在进行多项新的临床试验，探索其在早期肺癌的辅助治疗（ADAURA）、局部晚期不可手术切除肺癌的治疗（LAURA）以及晚期肺癌与化疗联合治疗（FLAURA2）或其他潜在新药联合治疗（SAVANNAH, ORCHARD）中的疗效。
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