尼洛替尼（Nilotinib）为抗肿瘤药，对BCR-ABL激酶活性有超级强的选择性，对酪氨酸激酶的抑制作用较伊马替尼强30倍，可抑制对伊马替尼耐药的BCR-ABL突变型的激酶活性。同时还能抑制KIT和PDGFR激酶活性。尼洛替尼胶囊能治疗用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者。
尼洛替尼胶囊的初始治疗应该在对CML患者有治疗经验的医师指导下进行。伊马替尼（格列卫）适应症为：用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。2001年5月，格列卫通过FDA批准进入美国市场，整个审批过程只用了不到三个月的时间，创了FDA审批药物的最快历史记录。尼洛替尼（达希纳）和格列卫都是治疗慢性粒细胞白血病的，都有比较好的治疗效果，应该如何选择？
达希纳与格列卫对癌细胞都是同样的医治方法，都是经过靶向性地作用于bcr-abl蛋白来进行医治的。与格列卫的医治比较，达希纳的医治相对来说医治的几率更高，效果比较好，比格列卫医治更持久一点，并且副作用要更小一点，对患者的影响力也就更小。这样说是达希纳医治效果更好，如果达希纳耐药之后患者应如何进行医治，而且尼洛替尼更适用于服用格列卫不耐受或者呈现耐药性的患者。
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