色瑞替尼是由诺华研发多靶点(ALK、ROS、IGF1R、INSR)抑制剂，2014年4月29日获FDA批准上市，用于既往接受克唑替尼后病情进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的治疗，色瑞替尼的获批上市为克唑替尼耐药后的患者提供了新的治疗选择。
一项名为ASCEND-4的临床试验，评价了色瑞替尼治疗中国肺癌患者的疗效。试验纳入376名ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者，患者随机接受化疗(顺铂75mg/m2+培美曲塞500mg/m2)和色瑞替尼(750 mg/天)的治疗。研究显示，色瑞替尼组患者的中位无进展生存期为16.6个月显著长于化疗组的8.1个月，与化疗相比，色瑞替尼（Ceritinib）晚期ALK重排非小细胞肺癌患者将塞瑞替尼作为一线疗法可使疾病进展风险降低45%色瑞替尼组患者客观缓解率达72.5%，显著高于化疗组患者（26.7%）。色瑞替尼是可以用于克唑替尼耐药后的选择之一，之前的服用剂量是750mg，因为规格是150mg/粒，所以一天需要服用5粒，但是现在fda已经批准了减量服用的方案，即每天450mg,3粒。
印度知名药企natco仿制的色瑞替尼是完全是按照减量服用方案获批后的包装，一盒即一个月的量，价格比原研药便宜了很多，性价比高，很多国内的患者已从中获益。印度色瑞替尼国内没有现货，药房直接发货，物流全程查询，中间不经过作何其他人，安全放心！如果患者有需要可以联系康安途海外医疗机构。
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