随着肺癌系列致癌驱动基因的不断被确定，多项研究也证实靶向治疗药物可大大改善和延长携带相应驱动基因的NSCLC患者的预后和生存。间变性淋巴瘤激酶 (ALK)是一种可逆型的酪氨酸激酶，其疗效已在临床实践中被证实。ALK阳性NSCLC的发生率为3%-7%，东西方无显著差异。
目前，上市的ALK靶向药有第一、二代。一代药物克唑替尼有显著疗效，但会产生耐药和控制不了脑转移。二代药物可以克服一代耐药问题。艾乐替尼是多靶点(ALK、RET)抑制剂，由日本中外制药株式会社(罗氏旗下)研发，于2014年7月4日获PMDA批准上市，后又获FDA、EMA批准上市，是第二代ALK抑制剂。
艾乐替尼可以用在那些既往接受克唑替尼后病情进展或对克唑替尼不耐受的 ALK 阳性的晚期 NSCLC 患者的治疗。常见不良反应有疲劳，便秘、水肿、肌痛。需特别注意肝毒性、间质性肺病、心动过缓、重症肌痛和肌酸激酶(CPK)升高、胚胎毒性。NCCN指南推荐为一线治疗药物。
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