在法国真实世界研究中，ALK阳性晚期NSCLC患者一线应用克唑替尼耐药后，分为三组患者，一组后续使用最佳支持治疗，一组序贯非二代ALK抑制剂治疗，另一组序贯二代ALK抑制剂治疗，其中75%患者接受了二代色瑞替尼/塞瑞替尼的治疗，这部分患者的中位OS达到了89个月，已超过7年。
可见一线克唑替尼进展后选择色瑞替尼疗效卓越，患者可获得长期生存。ALK阳性NSCLC患者能获得长期生存的关键因素有四点。第一点，ALK通路被誉为钻石突变，靶向药物疗效较好。第二点，合理的排兵布阵很重要。第三点，药物副作用可耐受。
在ASCEND-8研究之前，色瑞替尼（Ceritinib）均采用750mg的日剂量，因不良反应终止治疗的患者比例较高，由此影响到疗效。而ASCEND-8研究证实，色瑞替尼450mg剂量较750mg剂量不仅明显改善了不良反应，而且疗效有进一步提升。
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