KRAS突变是NSCLC发生的驱动基因,在肺鳞癌中比例极少,在东亚国家肺腺癌中约占8-10%,在欧美国家肺腺癌中比例较高,约占20-30%。KRAS基因有数个突变亚型,其中G12C最常见,约占三分之一,其次为G12D和G12V。存在KRAS突变的NSCLC预后较差,目前仍然没有治疗KRAS突变NSCLC的有效靶向药物。
曲美替尼是一种MEK抑制剂,MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白,因此曲美替尼对KRAS突变肺癌可能有效。这项研究探索了曲美替尼联合多西他赛治疗KRAS阳性NSCLC在不同基因突变亚型中的疗效。研究纳入了54例患者,其中70%既往接受过2线治疗,其中19例为G12C突变,9例G12D突变,9例G12A突变,结果显示:联合治疗ORR为33%,中位PFS为4.1个月,中位OS为11.1个月。各突变亚组分析中,KRAS G12C突变患者的疗效较非KRAS G12C突变相对较差(ORR:26% vs. 37%;PFS:3.3 vs.4.1个月;OS:8.8 vs.16.3个月),但未达统计学差异,这同我们以往看到的数据报道一致。最常见的不良反应为疲劳(78%),腹泻(68%),恶心(57%)和呕吐(28%)。一例患者死于治疗相关的呼吸衰竭。
联合治疗较单药治疗能提高疗效:既往报道曲美替尼单药治疗KRAS突变NSCLC 的ORR为12%,这项研究中曲美替尼联合多西他赛ORR可达33%。曲美替尼联合方案的探索性研究中,不同组合可能疗效会有所差异,曲美替尼联合多西他赛对比联合培美曲塞治疗KRAS突变的晚期NSCLC I期临床试验结果显示:多西他赛联合曲美替尼较培美曲塞联合曲美替尼ORR更高些(28% vs. 17%)。但这项研究为II期临床试验,我们期待进一步的III期临床研究来验证这一治疗模式的疗效。
更多新闻请您访问 肿瘤 https://www.kangantu.com/
请简单描述您的疾病情况,我们会有专业的医学博士免费为您解答问题(24小时内进行电话回访)