2019年5月28日，来那度胺（REVLIMID）获批联合利妥昔单抗联合治疗既往接受过治疗的滤泡性淋巴瘤（FL）或边缘区淋巴瘤（MZL），成为首个获批治疗惰性NHL的无化疗联合方案。
该批准基于AUGMENT和MAGNIFY两项III期临床研究。对于FL或MZL，来那度胺的推荐剂量为20mg/d，以28天为一个周期，每个周期的第1-21天口服用药，最多12个周期。两项研究中最常见（发生率≥20%）的不良反应是中性粒细胞减少、疲劳、腹泻、便秘、恶心和咳嗽。
2019年6月27日，FDA批准daratumumab（Darzalex）联合来那度胺和地塞米松用于不适合自体造血干细胞移植（ASCT）的新诊断的多发性骨髓瘤患者。研究显示：与来那度胺+地塞米松相比，daratumumab+来那度胺+地塞米松降低了新诊断多发性骨髓瘤患者44％的疾病进展或死亡风险。更多关于来那度胺的信息可联系康安途4000980586。
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