AURA3的研究中奥希替尼9291的研究效果如何？ AURA3研究的最终OS结果显示：奥希替尼治疗组的中位OS为26.8个月（95%CI：23.5-31.5），相较于对照组的22.5个月（95%CI：20.2-28.8），奥希替尼组在OS的数值上延长了4.3个月。
在AURA3研究中，与铂类联合培美曲塞双药化疗相比，奥希替尼治疗经EGFR TKI治疗进展后的EGFR T790M突变阳性晚期NSCLC能获得具有统计学意义和临床意义的PFS改善，而未获得具有统计学意义的OS改善，可能由于化疗组患者在进展后交叉使用奥希替尼的比例高所致。
奥希替尼组的总治疗暴露中位数为13.8个月，化疗组为4.3个月，交叉使用奥希替尼的患者为11.0个月。尽管奥希替尼组的总治疗暴露时间更长，但其安全性良好，3级及以上的药物相关不良事件发生率为9%，远低于化疗组的34%；因不良事件导致停药的情况也更少，5% vs 9%。奥希替尼常见的不良反应为腹泻、皮疹、痤疮、甲沟炎等。更多关于奥希替尼的问题可咨询康安途4000980586。
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