2014年4月29日，美国FDA批准色瑞替尼可以用来医治ALK阳性的成人晚期转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。2018年5月31日，色瑞替尼在国内获批。商品名：ZYKADIA（赞可达）；
通用名:ceritinib（译为色瑞替尼或赛瑞替尼）；厂家:诺华；靶点：ALK、ROS-1、IGF-1R、InsR；规格：150mg×150粒/盒；美国首次获批：2014年4月；
中国首次获批：2018年5月；色瑞替尼的适应症包括：ALK阳性非小细胞肺癌；推荐剂量：新方案（每日一次，每次450mg，与食物同服） 替代原方案（每日一次，每次750mg，空腹服用）或遵医嘱。详情请咨询4000980586
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