肺动脉高压，是一种以肺动脉压力升高、病情进行性发展，可以致死的心血管疾病，它可以发生在任何年龄和性别，70%以上患者是年轻人，而女性发病率比男性高约2倍。肺动脉高压虽然发病率低，但是致残和致死率颇高，经确诊后，患者的生存期大概是2.8年。如此严重的疾病，越早治疗，患者获益也越大。
安立生坦是一种新型的高选择性内皮素受体拮抗剂，具有对 ETA 和 ETB 受体亲和力大、口服生物利用度高的优势。相对于其他皮素受体拮抗剂，安立生坦的肝损伤风险较低。
安立生坦可以用于治疗有（世界卫生组织）WHO Ⅱ级或 Ⅲ 级症状的肺动脉高压患者，已被欧洲心脏病学会诊疗指南列为肺动脉高压治疗的最高级别推荐药物。详情请咨询4000980586
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