美国FDA批准Xtandi（enzalutamide）扩展适应症，治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mCSPC）患者。此前FDA已经批准该药用于治疗非转移性和转移性去势抵抗性前列腺癌和转移性去势敏感性前列腺癌。
至此，Xtandi已经能够治疗三种不同形态的晚期前列腺癌。Xtandi是一种口服的特异性雄激素受体抑制剂。FDA的此项批准基于一项名为ARCHES的3期临床试验。
结果表明，安慰剂和雄激素剥夺疗法（ADT）联用相比，Xtandi与ADT联用将患者出现放射学进展或死亡的风险降低61%。这一试验结果已经在Journal of Clinical Oncology上发表。详情请咨询4000980586
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