2017年6月22日，美国FDA批准达拉非尼联合曲美替尼用于治疗携带BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌。一项多中心、非随机、开放标签研究II期临床研究：其中一组纳入57名IV期BRAF V600E突变的非小细胞肺癌病人，受试者均接受过至少一线含铂化疗方案。
所有病人接受口服达拉非尼（150mg bid）联合口服曲美替尼（2mg qd），21天为一个周期，直至疾病进展。究显示，截止最终随访日期，ORR为63.2%，其中2名患者达到CR，34名患者达到PR，mPFS达到9.7个月。安全性上，常见的不良事件（≥30%）包括：发热（46%）、恶心（40%）、恶心、呕吐（35%），腹泻（33%）等。
因此，在具有BRAFV600突变的肺癌患者中，双药联合方案达拉非尼联合曲美替尼的疗效要优于单药。如经济无法承受或不良AE无法承担的情况下可以尝试单药治疗。更多关于达拉非尼和曲美替尼的信息可咨询康安途4000980586。
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