艾曲波帕（Promacta）在国外已批准作为ITP的二线治疗药物。艾曲波帕是小分子非肽类TPO受体激动剂，可与TPO受体的跨膜区结合，进而活化细胞内信号途径。多中心随机对照临床试验报道，艾曲波帕治疗ITP的有效率为59%~88%，起效时间1~2周，需要进行维持治疗以保持患者血小板计数处于安全水平。
需要注意的是艾曲波帕有肝功能损害的报道，所以用药过程中需要监测患者的肝功能。国内多中心随机双盲安慰剂对照Ⅲ期临床试验已经结束，艾曲波帕初始剂量25 mg每日1次，如果连续2周PLT
结果表明，治疗6周后艾曲波帕治疗组57.7%的患者PLT>50×109/L，治疗随访中艾曲波帕组患者接受抢救性治疗的比例显著减少。另外该研究药物代谢/效应动力学结果表明，中国慢性ITP成人受试者中艾曲波帕的平均浓度-时间曲线下面积和最大实测血浆浓度分别比高加索ITP患者高1.52倍和1.26倍，提示中国患者应选择低于高加索人种的剂量，即25 mg每日1次作为起始给药剂量。详情请扫描下方二维码咨询：
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