Ibrance药物试验数据。PALOMA-1试验达到了它的主要的研究方向，证实了IBRANCE 联合来曲唑治疗ER+/HER2-初治的局部晚期或转移性乳腺癌患者较单药来曲唑延长了患者FS。
接受IBRANCE（Palbociclib）联合来曲唑治疗实质性的改善了患者的 PFS，联合组患者中位PFS为20.2月（95% CI:13.8,27.5），接受来曲唑单药治疗患者PFS为10.2月（95% CI:5.7,12.6）（HR=0.488 [95% CI:0.319,0.748]）。
研究者评价的有可测量病灶患者中，接受IBRANCE联合来曲唑治疗患者的总体缓解率显著高于来曲唑单药组（55.4% ：39.4%）
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