达可替尼是第二代的EGFR TKI，属于泛HER（EGFR/HER1、HER2和HER4）抑制剂，可以选择性、不可逆地与HER家族受体结合，产生抑制作用。全球多中心、随机、开放标签的Ⅲ期ARCHER 1050研究，头对头比较了达可替尼和吉非替尼一线治疗EGFR敏感突变晚期NSCLC的疗效和安全性。
在2018年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，ARCHER 1050研究OS数据公布，达可替尼相比吉非替尼带来了无进展生存期（PFS）和OS的双重获益[1]，成为首个带来有临床意义OS改善的EGFR TKI。基于ARCHER 1050研究结果，达可替尼相继在全球多个国家和地区上市，并于2019年5月份在国内上市。
ARCHER 1050研究结果显示，达可替尼组的中位OS达到34.1个月，对比吉非替尼组的27.0个月，提高了7.1个月，这是非常不错的结果。在亚洲患者中，达可替尼组较吉非替尼组提高了8.6个月的生存时间。因此，不管是在整体人群，还是亚洲人群，EGFR敏感突变晚期NSCLC患者一线使用达可替尼较第一代的吉非替尼，都能够带来更好的OS获益。微信扫描下方二维码了解更多：
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