安圣莎（阿来替尼）分别于2017年11月和12月在美国与欧盟获批一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌，得益于中国出台的一系列新药加速审批政策，本次安圣莎（阿来替尼）于今年3月进入国家药品监督管理局药品审评中心优先审评程序，在不到5个月后便正式获批，基本实现了与欧美同步上市。
而以往进口抗癌药在国内获批上市，一般要比欧美的上市时间延后5到6年。安圣莎（阿来替尼）获批后，加上治疗EGFR基因突变非小细胞肺癌药物特罗凯（化学通用名，盐酸厄洛替尼）和抗血管生成药物安维汀（化学通用名，贝伐珠单抗）。
罗氏在中国已经有三款治疗肺癌的产品；罗氏在中国的肺癌治疗领域将实现全覆盖，为广大中国肺癌患者提供全面的肺癌个体化治疗选择。
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