卡博替尼有很大的优势，对于以前接受过治疗的晚期肾细胞癌患者(rcc)，卡博替尼是一种较新的治疗选择，已经在第3阶段临床试验中显示，与依维莫司相比，它可以提高无进展生存率(pfs)和客观有效率(orr)。现在，这项试验也达到了次要终点，显示卡博替尼与依维莫司在中位总生存率(os)上有显着的优势。
根据试验结果，批准卡博替尼用于晚期肾癌患者的二线治疗。2012年该机构批准了一种治疗转移性甲状腺髓样癌的药物。在这次试验中，接受卡博替尼治疗的患者平均手术时间为21.4个月，而接受依维莫司治疗的患者平均手术时间为16.5个月，死亡率降低了33% (小时0.67,95% ci 0.53至0.83，p 0.0003)。
据估计，卡博替尼18个月的存活率为58%，而依维莫司为47%，没有新的不良反应报告，但该药有其毒性挑战。疲劳和腹泻是最严重的。疲劳通常可以通过减少剂量来控制，对于腹泻可以使用支持性药物。卡博替尼靶向肾细胞癌中的多种酪氨酸激酶，包括met、axl和3种血管内皮生长因子(vegf)受体。 在预先指定的亚组中持续观察到存活的好处，包括以前的素食者酪氨酸激酶抑制剂(tkis)的数量和类型和肿瘤满足表达水平，以及以前的抗pd-1/pd-l1治疗肿瘤转移的位置和程度。
虽然没有确凿的证据，但是在这次试验中看到的与卡博替尼有关的pfs和os的时间越长，即靶向几个可能有助于延缓rcc的常见耐药性。卡博替尼有很大的优势，对于以前治疗过的晚期肾细胞癌患者有了新的选择。卡博替尼184多少钱一盒？详情请扫码咨询：
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