奥拉帕尼能改善新辅助化疗的反应吗

　　奥拉帕尼能改善新辅助化疗的反应吗？与单药紫杉醇相比，在高危HER2 II / III期高危乳腺癌患者中加入durvalumab（Imfinzi）和PARP抑制剂奥拉帕尼治疗可改善病理完全缓解（pCR）率。数据显示，在所有HER2阴性乳腺癌患者中，联合使用和单独使用紫杉醇的pCR的预测概率分别为37％和20％。在三阴性乳腺癌（TNBC）的患者中，联合化疗的pCR率为47％，单独化疗的pCR率为27％。而且，没有意外的安全信号。不良事件（AE）与每种药物单独的已知安全性特征一致。

　　以前试验阶段的结果表明，奥拉帕尼和durvalumab的组合在具有生殖系BRCA突变的转移性乳腺癌患者队列中具有临床活性。奥拉帕尼和durvalumab在BRCA野生型转移性TNBC患者中的另一项2期试验正在进行中。其他结果还证明了该实验方案优于对照组的可能性以及在300位患者的随机试验中预测的成功可能性。在所有患有HER2阴性乳腺癌的患者中，奥拉帕尼/杜鲁伐单抗联合化疗优于对照组的概率为99.9％，在3期试验中成功的概率为81.4％。

　　在TNBC子集中，该组合优于对照组的概率为98.4％，在第3期研究中成功的比例为80.6％。最后，在HR阳性/ HER2阴性组中，相对于对照组的成功率是99.6％。第三阶段试验的成功率为74.5％。Durvalumab和奥拉帕尼不仅提高了pCR的比率，而且还将RCB类别转移到了更低的价值。换句话说，实验组中的RCB-II和RCB-III患者也较少，这表明在整个残留疾病谱图中残留癌的发生率较小。

　　关于安全性，在durvalumab / 奥拉帕尼组中有43例患者报告了不良事件（AE），而仅接受化学疗法的251位患者发生了不良事件。3/ 4级AE发生率分别为58％和41％分别位于实验组和对照组的患者。联合组和单独紫杉醇组中最常见的3/4级AE包括高热中性粒细胞减少症，结肠炎，肾上腺功能不全，丙氨酸转氨酶水平升高，脱水和阴道感染。那奥拉帕尼价格是多少？不同厂家生产的奥拉帕尼价格是不一样的，比如阿斯利康产的奥拉帕尼一盒2万多（半个月的用量），老挝版奥拉帕尼8000元左右（一个月的用量）。微信扫描下方二维码了解更多：