卡博替尼能延缓患者的生命吗？卡博替尼 (Cabometyx, Exelixis)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于治疗晚期肾细胞癌患者，推荐每日口服60mg。然而，在作为FDA批准基础的METEOR试验中，62%的卡博替尼患者由于毒性需要减少剂量，12%的患者需要停止治疗。该试验的日中位数剂量为43毫克。
虽然没有文献支持初始剂量的减少，但达纳-法伯癌症研究所的一些提供者根据经验减少了某些患者卡博替尼的初始剂量。Dana-Farber癌症研究所PGY2肿瘤药房的居民Erin Grannan今天告诉HemOnc:“我们想看看标准剂量组和减少剂量组在疗效和安全性上是否有区别。”Grannan和同事收集了104名18岁及以上的患者的数据，这些患者在2016年1月至2018年10月期间接受了cabozantinib作为二线或后续治疗。研究人员排除了那些接受cabozantinib作为一线治疗的患者。
50名患者最初接受标准的60毫克每日剂量的卡博赞替尼。另外54名患者要么接受每日40毫克的初始剂量，要么开始每日60毫克，并在第一次扫描前减少剂量。减少初始剂量的患者年龄较大(中位年龄为64岁vs58岁P =0.0023)。
这些组在其他基本特征上是平衡的，包括性别、透明细胞肿瘤的组织学、先前的肾切除术、转移部位和ECOG表现状态。数据截止时存活的患者中位随访时间为9个月(范围0.4-36.1)。卡博替尼能延缓患者的生命吗？卡博替尼国内价格是多少？详情请扫码咨询：
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