与接受卡博替尼标准剂量治疗的患者相比，接受减少初始剂量治疗的患者更有可能要求减少剂量(30%对15%)或维持剂量(34%对20%)。然而，这是因为有12名患者最初接受了标准剂量，然后在首次扫描前减少了剂量。
导致剂量减少或保持的最常见的毒性是疲劳(减少剂量的32% vs标准剂量的9%)、掌跖红感觉不良(24%vs14%)和腹泻(10%vs6%)。80名患者(每个治疗组40名)停止了治疗。在接受初始剂量降低的患者中，停用药物最常见的原因是进展(47%)、毒性(15%)、死亡(20%)、临终关怀(15%)或患者决定(3%)。
在接受标准初始剂量的患者中，停用药物最常见的原因是进展(40%)、毒性(15%)、死亡(32%)、患者决定(8%)、临终照顾(2%)或其他(3%)。研究人员报道，初始剂量降低的患者的中位PFS(8.3个月vs5.9个月)、1年OS (54%vs44%)以及治疗失败的时间更长(6.1个月vs5个月);然而，这些差异均无统计学意义。
“我们对我们的生存数据感到非常兴奋，”相关专业人员解释。“基于这些结果，我们确定可以在不影响疗效的情况下可行地让患者开始使用低剂量的卡博替尼。”在两个治疗组中最常见的1级或2级不良事件是疲劳、腹泻和掌跖红感觉。在接受标准初始剂量治疗的患者中，最常见的3级或4级不良事件是疲劳、无愈合伤口、掌跖红感觉不良和转氨酶升高。在接受减少初始剂量治疗的患者中，最常见的3级或4级不良事件是疲劳、转氨酶升高和掌跖红感觉减退。以上是关于卡博替尼标准剂量以及计量调整的相关说明，卡博替尼哪里买多少钱？详情请扫码咨询：
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