奥拉帕尼什么时间获批胰腺癌的？2019年12月31日，美国FDA批准了阿斯利康的PARP抑制剂奥拉帕尼，用于携带遗传性BRCA基因突变的胰腺癌患者的一线含铂化疗的维持治疗。而在12月初，奥拉帕尼刚刚获中国国家药品监督管理总局批准，用于BRCA突变晚期卵巢癌患者的一线维持治疗，成为中国首个获批用于卵巢癌一线维持疗法的PARP抑制剂。
据悉，这是奥拉帕尼继卵巢癌、乳腺癌之后第三次获批一线治疗。而此次奥拉帕尼获批携带遗传性BRCA基因突变的胰腺癌患者的一线含铂化疗的维持治疗，主要是基于一项代号为“POLO”的全球3期对照临床试验。3期临床实验显示，奥拉帕尼将患者的中位无进展生存期几乎延长了一倍，从对照组的3.8个月，提升到了7.4个月，使疾病进展风险降低了47%。
奥拉帕尼什么时间获批胰腺癌的？公开资料显示，奥拉帕尼于2018年8月首次在中国获批，用于铂敏感复发性卵巢癌患者的维持治疗，填补中国国内卵巢癌治疗领域近30年的空白。2019年11月28日，奥拉帕尼被列入国家医保目录。降低患者的经济压力，也能让更多患者用上此药，进而在一定程度上改善患者的生存质量、延长生存期，也增加了患者的治愈希望和治疗信心。
以上就是奥拉帕尼什么时间获批胰腺癌的介绍，那奥拉帕尼价格是多少？不同厂家生产的奥拉帕尼价格是不一样的，不同规格的奥拉帕尼价格也是不一样的，奥拉帕尼有胶囊，还有片剂，阿斯利康生产的奥拉帕尼是原研药，其它厂家生产的都是仿制药，其中仿制版奥拉帕尼的性价比比较高，因为没有研发费用，仿制版奥拉帕尼价格比较便宜，但疗效和原研药是一样的。微信扫描下方二维码了解更多：
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