卡博替尼在中晚期肝癌中的治疗

　　卡博替尼在中晚期肝癌中的治疗进展分析，易普森宣布从匹配调整间接比较Cabometyx的（MAIC）数据（卡博替尼）与Stivarga （regorafenib）为第二线（2L）患者的治疗晚期肝癌在治疗进展中发表了接受索拉非尼作为唯一的先前全身治疗方法的癌（aHCC）。MAIC代表了针对两种主要2L治疗aHCC的比较疗效和安全性的首次发表的分析。

　　MAIC的初步数据由美国加州大学旧金山分校医学系（血液学/肿瘤学）临床医学副教授Katie Kelley博士提供，该研究的主要研究者在第13届美国医学会年会上发表。国际肝癌协会（ILCA 2019）于2019年9月开始。

　　该MAIC审查了三期CELESTIAL数据和RESORCE试验，得出的结论是，在谁收到了索拉非尼作为唯一的全身治疗的2L CELESTIAL亚群，中位无进展生存期（PFS）与Cabometyx 是显着长，与regorafenib相比，提供了额外的2.5个月（5.6个月[95％置信区间（CI）：4.9-7.3]与3.1个月[95％CI：2.8-4.2]，p=0.0005）。卡博替尼的总生存期（OS）在数值上更长，尽管未达到统计学显着性，但中位OS接近1年（11.4个月vs10.6个月）。

　　在此前公布的随机，双盲，III期CELESTIAL试验评估Cabometyx与先前治疗的患者与AHCC安慰剂相比，在整体CELESTIAL意向性治疗人群（n=707），Cabometyx ?显着改善中位PFS，与安慰剂相比，提供了额外的3.3个月（5.2个月与1.9个月[危险比（HR）0.44，95％CI：0.36-0.52]，p <0.0001），卡博替尼的中位OS数值更长，另外还有2.2相对于安慰剂（10.2个月vs8.0个月）[HR 0.76，95％CI：0.63-0.92]，p=0.0049）。以上就是卡博替尼在中晚期肝癌中的治疗进展分析。卡博替尼哪里买多少钱？详情请扫码咨询：