卡博替尼列为骨肉瘤的新疗法

　　专家将卡博替尼列为骨肉瘤的新疗法，法国波尔多早期研究与肉瘤研究小组表示，卡博替尼可能是晚期尤因肉瘤和骨肉瘤患者的新治疗选择（《柳叶刀》杂志。Italiano等人进行了单臂，多中心，2期临床试验以评估卡博替尼的活性，他说：“ MET信号传导的药理抑制作用和异常血管生成在几种临床前尤文肉瘤和骨肉瘤模型中显示出可喜的结果。”有晚期尤因肉瘤和骨肉瘤的患者。

　　在2015年4月16日至2018年7月12日之间，法国肉瘤组的10个中心共纳入90例患者（年龄≥12岁），包括45例尤因肉瘤和45例骨肉瘤。研究参与者在28天的周期内每天接受卡博替尼（成人，60mg，年龄<16岁的儿童，40mg/m 2）一次，直到疾病进展，不可接受的毒性，研究者停药或患者退出。对于尤因肉瘤患者，主要终点是在治疗开始后6个月内的最佳客观反应，对于骨肉瘤患者，主要终点是6个月的客观反应和6个月的非进展。

　　如果患者分别患有尤因肉瘤和骨肉瘤，则分别进行中位随访31.3个月（95％CI，12.4-35.4）和31.1个月（95％CI，24.4-31.7）。经过组织学和放射学检查后，可以评估39例（87％）尤因肉瘤患者和42例（93％）骨肉瘤患者的疗效。最终，在39个尤因肉瘤患者中，有10个（26％； 95％CI，13-42）在6个月内出现了客观缓解（所有部分缓解），而在42个患者中有5个（12％； 95％CI，4-26）骨肉瘤患者有客观反应（所有部分反应），有14例（33％； 95％CI，20-50）有6个月的无进展。

　　卡博替尼列为骨肉瘤的新疗法，最常见的3级或4级不良反应是低磷血症（11％，尤因肉瘤和7％，骨肉瘤），天冬氨酸转氨酶升高（分别为4％和7％），掌-综合征（分别为7％和4％） ），气胸（分别为2％和9％）和中性粒细胞减少症（分别为4％和9％）。值得注意的是，有61名（68％）患者至少有1次严重不良事件，没有患者因药物相关毒性而死亡。卡博替尼在晚期尤因肉瘤和骨肉瘤患者中具有抗肿瘤活性，通常耐受性良好。卡博替尼可能是这种情况下的一种新的治疗选择，值得进一步研究。”卡博替尼价格是多少？详情请扫码咨询：