Opdivo-卡博替尼组合可延长生存期

　　Opdivo-卡博替尼组合可延长生存期，提高晚期肾脏癌的缓解率。结合卡博替尼Opdivo（nivolumab）显着延长生存期，延缓疾病进展和提高的积极响应相比，与标准治疗率的Sutent （舒尼替尼）的人与新诊断先进的中肾细胞癌，一个关键的3期临床试验显示。最近的发现意味着CheckMate -9ER试验（NCT03141177）达到了延长寿命而又不使疾病恶化的主要目标，以及总体存活率和提高治疗反应的次要目标。

　　由Exelixis开发的卡博替尼是一种小分子，可阻断称为酪氨酸激酶的酶，该酶参与多个肿瘤过程，包括新血管的形成以及肿瘤细胞的迁移和侵袭性。该疗法已被批准用于晚期肾癌患者，但证据表明，卡博替尼可诱导肿瘤发生变化，从而使它们更容易进入免疫细胞。这使研究人员相信卡博替尼可以与免疫检查点抑制剂（如Opdivo）结合使用。这些免疫疗法可阻止癌细胞用来减弱免疫反应的机制。

　　特别是，Opdivo可以防止癌细胞上的PD-L1蛋白与免疫细胞上的PD-1 之间的相互作用，从而有助于肿瘤逃避免疫攻击。Opdivo是一种经过批准的治疗方法，适用于接受过先前疗法的晚期肾细胞癌（成人中最常见的肾癌类型）。CheckMate -9ER的设计目的是比较638例先前未接受过治疗的晚期或转移性疾病患者的两种治疗与标准护理的组合。参与者在全球145个临床站点进行了登记，他们被随机分配口服卡博替尼（40毫克）加Opdivo（通过静脉内（注入血流）输注）或辉瑞的Sutent，经口服用。

　　该试验最初包括第三组测试卡博替尼，Opdivo和的组合Yervoy（易普利姆玛） -由百另一免疫检查点抑制剂-但三联组合的测试被中断。最近的结果表明，与使用Sutent的患者相比，接受双联治疗的患者无疾病进展的生存时间更长（无进展生存期），并且生存期延长且应答率更高。卡博替尼-Opdivo组合还显示了良好的安全性。如果获得批准，这种组合可能成为转移性肾细胞癌患者的重要一线新选择。卡博替尼多少钱一盒？详情请扫码咨询：