Exelixis公司展示了靶向抗癌药卡博替尼联合抗PD-1疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）、联用或不联用抗CTLA-4疗法Yervoy（ipilimumab，易普利姆玛）治疗晚期肝细胞癌（HCC）I/II期临床试验CheckMate 040的结果。
这是一项I/II期研究，由百时美施贵宝赞助，Exelixis共同资助试验并提供cabozantinib。该研究中包括一个探索性队列（队列6），入组的是先前未接受治疗（初治，41%）或对索拉非尼（sorafenib）治疗不耐受或有进展（51%）的晚期HCC患者。
数据显示：（1）接受Cabometyx+Opdivo治疗的36例患者（17例[47%]初治，19例[53%]接受过索拉非尼）中，研究调查员评估的客观缓解率（ORR）为19%、疾病控制率（DCR）为75%、中位无进展生存期（PFS）为5.4个月、中位总生存期（OS）为21.5个月。（2）接受Cabometyx+Opdivo+Yervoy治疗的35例患者（12例[34%]初治，23例[66%]接受过索拉非尼）中，研究调查员评估的ORR为19%、DCR为83%、中位PFS为6.8个月、中位OS尚未达到。（3）该队列中，没有发现新的安全信号。
Thomas Yau表示：“晚期肝癌患者需要新的有效治疗方案，基于CheckMate 040研究中晚期肝癌患者队列6的数据表明，靶向抗癌药卡博替尼联合免疫疗法提供了一种潜在的强大和有吸引力的新治疗方法，值得在晚期肝癌人群中进一步研究。”卡博替尼价格是多少？详情请扫码咨询：
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