卡博替尼的适应症发展史，2018年5月，FDA接受了卡博替尼的补充新药申请，以治疗之前已经接受过治疗的晚期HCC患者。根据《处方药使用者费用法》，FDA将在2019年1月14日之前决定申请。
今天，EC批准使用Cabometyx为HCC患者提供了急需的新选择。到目前为止，欧洲的医生仅对这种侵袭性且难以治疗的癌症进行二线治疗。益普生首席商务官Harout Semerjian在一份声明中说：“我们自豪地提供Cabometyx作为一种创新疗法，已被证明可以延长以前接受过治疗的HCC患者的生存期。”
“这一新适应症通过扩大Cabometyx在实体瘤治疗中的临床获益，强化了Ipsen改善患者生活的承诺。”卡博替尼最初于2012年被FDA批准用于甲状腺髓样癌的治疗。2016年4月，多激酶抑制剂被指定为一种先前抗血管生成治疗后的晚期肾细胞癌（RCC）患者的治疗指征；
它于2016年9月在欧盟获得了这一适应症。该批准于2017年12月得到进一步扩展，将一线治疗晚期RCC的患者包括在内，随后EC于2018年5月批准了该批准。以上就是卡博替尼的适应症发展史。卡博替尼多少价格一盒？详情请扫码咨询：
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