赛可瑞对ROS1阳性肺癌的安全性

　　非小细胞肺癌（NSCLC）患者中约有1-2％携带ROS1重排。赛可瑞是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向间变性淋巴瘤激酶（ALK），MET和ROS1，已在ROS1阳性晚期NSCLC患者中显示出显着的抗肿瘤活性。我们的目的是在现实世界的临床实践中分析赛可瑞治疗具有ROS1重排的中国晚期NSCLC患者的疗效和安全性。

　　在这项回顾性分析中，我们纳入了35例ROS1阳性NSCLC患者。在2016年3月至2018年4月期间，所有患者每天两次在复旦大学上海癌症中心接受250 mg赛可瑞的治疗。所有患者均在组织学或细胞学上证实具有ROS1重排的局部晚期或转移性NSCLC，可通过荧光原位杂交，逆转录酶聚合酶链反应或下一代测序进行鉴定。主要结局指标为无进展生存期（PFS），总生存期（OS），客观缓解率（ORR），疾病控制率（DCR）和不良事件。

　　结果

　　患者的中位年龄为51.0岁。女性中有23名（65.7％），从不吸烟的女性有28名（80.0％）。全部被诊断出患有腺癌；8名患者（占22.9％）在基线时发生脑转移。ORR和DCR分别为71.4％和94.3％。估计的PFS中位数为11.0个月（95％置信区间[CI] 7.8-14.2）。估计的OS中位数为41.0个月（95％CI 22.5-59.5）。转氨酶升高（54.3％），视力障碍（25.7％），血肌酐升高（22.9％），腹泻（20.0％）和呕吐（20.0％）是常见的不良反应。

　　这项研究表明，在现实世界的临床实践中，赛可瑞对ROS1阳性晚期NSCLC的中国患者有效且耐受良好，赛可瑞对治疗后疾病进展以外的进展部位和模式以及治疗方法也多种多样。赛可瑞对治疗失败后进行CBPD和局部治疗在临床实践中是可行和有效的。那赛可瑞克唑替尼多少钱？不同版本的赛可瑞价格是不一样的，具体可微信扫描下方二维码了解更多：