急性骨髓性白血病(aml)是一种侵袭性血液系统恶性肿瘤，在全球范围内预后较差，特别是对于不适合强化化疗的患者。直到最近，这些患者的治疗选择包括低剂量的阿糖胞苷(ldac)或低甲基化药物(hma)阿扎胞苷和地西他滨(decitabine)，这些药物在历史上只能提供短暂和适度的疗效。维奈托克，口服b细胞淋巴瘤2(bcl2)抑制剂，现已被美国食品和药物管理局(fda)批准，与ldac或hma联合用于不适合强化化疗的老年aml患者。
现已获得美国食品药品管理局的批准。维奈托克生存期多久？我们先看相关的资料，在评价维奈托克联合ldac或hma的关键临床试验中，完全缓解(cr)加不完全血液学恢复(cr)的比率分别为54%和67%，中位总生存期(os)分别为10.4个月和17.5个月，与单用ldac或hma的临床试验结果相比，差异有统计学意义(p<0.05)。
使用维奈托克联合药物最常见的不良反应是胃肠道症状，这些症状主要是低级别且易于管理的，以及骨髓抑制，这些症状可能需要延迟周期、粒细胞集落刺激集落刺激因子(g-csf)给药或者缩短每个周期使用维奈托克的时间。维奈托克生存期多久？中位缓解时间为8.1个月。总生存期(OS)为10.1个月。
第一个治疗周期后的骨髓评估对于确定随后周期的剂量和时间至关重要，因为大多数患者将在一个周期后达到最佳反应。采取适当的预防措施可以减少由维奈托克引起的肿瘤裂解症候群。
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