克服对赛可瑞的耐药性

　　用赛可瑞（克唑替尼）治疗的ALK阳性（ALK +）非小细胞肺癌（NSCLC）患者不可避免地在治疗的第一年内也会出现对该药的耐药性。在克唑替尼治疗期间，NSCLC肿瘤的大小或病变数量增加，被认为对该药具有耐药性。此外，并非所有RECIST定义的进展都必须立即进行治疗性改变。一些ALK + NSCLC患者通常在有限的既有部位（寡进展）或单个新部位进展缓慢，而症状并未恶化。

　　在这种情况下，可能由ALK主导的耐药机制所维持，如最近所述，由于疾病发作的风险，过早终止ALK抑制不应该是首选的治疗选择。尽管尚未设计出专门针对该问题的随机前瞻性试验，但赛可瑞的持续发展超过与放疗，局部消融或手术等局部治疗相关的进展，可能是优化赛可瑞治疗持续时间的合适选择。回顾性系列报道指出，仅针对疾病进展部位的局部治疗可将疾病控制延长6个月以上。此外，PROFILE试验允许赛可瑞继续治疗，而不至于进展，该试验评估了赛可瑞在晚期ALK + NSCLC患者中的疗效和安全性。

　　尤其是，在PROFILE 1001和1005中招募的120名患者在RECIST进展后继续进行赛可瑞治疗> 3周，其中赛可瑞治疗后中位持续时间超过进展时间为19.4周（95％CI 16.7-28.9），而自与停药的患者相比，继续赛可瑞的患者的首次进展明显更长[16.4比3.9个月；危险比（HR 0.27），p<0.0001）。

　　值得注意的是，受益于持续赛可瑞治疗的患者更有可能具有良好的工作状态，对赛可瑞达到了客观反应，并且出现了可以接受局部治疗的进展性疾病部位，例如大脑，从而强调了适当治疗的重要性。患者选择。相反，对于经历快速放射学和临床进展的患者，进行中的克隆已变得对赛可瑞完全不耐受或沉迷于另一种驱动器，因此赛可瑞治疗应因此用常规化学疗法或下一代ALK抑制剂代替。更多比如赛可瑞克唑替尼多少钱的问题，可微信扫描下方二维码了解：