一项汇总回顾性分析评估了250 mg每日口服赛可瑞（克唑替尼）在ALK重排的非小细胞肺癌（nsclc）和脑转移患者中的疗效包括来自资料1005试验的患者和随机分配至赛可瑞资料1007试验的患者的数据。如果患者在基线时有可测量的无症状治疗或未经治疗的脑转移，则符合资格，该患者总数为888名患者。
在该患者总数中，定义了三组患者：先前未经治疗的脑转移患者（12％，n= 109），先前接受放射治疗的患者（19％，n= 166）以及在基线存在脑转移（69％，n= 613）。发现这三组在大多数主要基线特征上相似，不同之处在于没有可检测到的脑转移的患者比其他两组的患者年龄稍大。
分析表明，赛可瑞对先前未治疗的患者的icrr为18％，先前接受治疗的患者的icrr为33％。未治疗组的中位颅内反应时间相对较短，为6.0周，而先前治疗组为6.4周。未经治疗的组中颅内反应的持续时间（dor）为26.4周（范围：6.1-59.3周）。在先前接受治疗的组中，未达到中位值（范围：6.0-59.9周）。整体pfs赛可瑞治疗开始前是否存在脑转移相似。
当赛可瑞耐药，70％的进展为中枢神经系统。相反，在赛可瑞治疗后无脑损伤的患者中有20％发生脑转移。因此，当脑转移已经存在时，大脑仍是进展的主要部位之一。赛可瑞是2011年在美国上市，2013年在我国获批上市，现在国际上不仅有赛可瑞原研药，还有赛可瑞仿制药，不同版本的赛可瑞价格有差别，所以赛可瑞克唑替尼多少钱因版本而已，具体可微信扫描下方二维码了解：
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