赛可瑞的临床治疗效果

　　赛可瑞（克唑替尼）在2011年获得了美国食品药物管理局的加速批准，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。为了评估赛可瑞的疗效和安全性，我们使用随机效应模型对已发表的临床试验进行了荟萃分析。根据1年总生存期（OS），无进展生存期（PFS），总缓解率（ORR），部分缓解，完全缓解，疾病稳定以及因以下原因减低剂量或停止使用赛可瑞的疗效和安全性。

　　荟萃分析包括六项临床试验。赛可瑞治疗显示1年OS为66.8％（95％CI，52.2-78.8％）和PFS为8.6个月（95％CI，7.3-9.9个月）。总缓解率（ORR），部分缓解和完全缓解率分别为61.2％，59.8％和1.5％。达到稳定疾病的患者比例为42.6％（95％CI，17.3–72.5％）。赛可瑞常报告的不良反应是轻度视觉障碍，恶心，呕吐，腹泻，便秘，水肿，肾小球滤过率降低，以及天冬氨酸转氨酶和丙氨酸转氨酶普遍可逆但有时严重升高。因赛可瑞毒性而需要减量或停药的患者比例为6.5％（95％CI，4.1–10.1％）。

　　这项荟萃分析显示，赛可瑞治疗的患者延长了生存期，并提高了缓解率。作为一种新型的靶向抗癌药，赛可瑞似乎是局部晚期或转移性ALK阳性NSCLC患者的理想治疗选择。

　　在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中约有2–7％发现了ALK基因重排。由于ALK在肿瘤发生中的作用，酪氨酸激酶抑制已被研究为一种治疗方法。赛可瑞是ALK和间充质上皮生长因子（c-Met）/肝细胞生长因子受体（HGFR）激酶的小分子选择性抑制剂。那赛可瑞克唑替尼多少钱？

　　目前在国际市场上，赛可瑞有辉瑞生产的原研药，还有老挝东盟和孟加拉碧康生产的赛可瑞仿制药，不同版本的赛可瑞价格是不一样的，其中辉瑞版赛可瑞价格要高于孟加拉碧康版赛可瑞高于老挝东盟版赛可瑞。所以目前吃赛可瑞仿制药的患者特别的多，这里要提醒患者的是赛可瑞仿制药国内没上市，患者购买时一定要注意渠道选择，建议通过国内正规的海外医疗机构购买，以保证药物质量。微信扫描下方二维码了解更多：