塞瑞替尼的治疗通常具有良好的耐受性，但与一些重大的不良反应相关，可能需要调整剂量。这些不良反应包括胃肠道（GI）副作用，肺炎，心脏毒性和肝功能检查异常。在研究中，超过三分之一的接受塞瑞替尼治疗的患者由于恶心，呕吐或腹泻而需要调整剂量。
尽管有更佳的止吐或止泻疗法，但对于严重或无法忍受的恶心，呕吐或腹泻，应停止治疗直至症状改善，并应将塞瑞替尼剂量减少150 mg。塞瑞替尼是通过细胞色素p450 CYP3A4代谢的，强效CYP3A4诱导剂和抑制剂可能影响全身暴露。如果塞瑞替尼与强效CYP3A4抑制剂一起给药，塞瑞替尼的剂量应减少三分之一。应避免使用强CYP3A4诱导剂，因为它们会降低塞瑞替尼的全身暴露。
可能会产生肝毒性，在治疗的前8周应每2周监测一次肝功能测试。肝功能异常可能需要中断治疗并降低剂量。在临床试验中，接受塞瑞替尼治疗的患者中有13％发生3-4级高血糖。空腹血糖监测应在开始治疗之前和之后定期进行。应使用高血糖药物来控制血糖升高。对于患有持续性高血糖的患者，可能需要调整剂量。
在整个临床试验中，有6％的患者发生了QTc延长。心电图监测应在基线和整个治疗过程中进行。应避免同时使用可能延长QTc的其他药物。至少在两个独立的心电图上出现QTc间隔大于500毫秒的患者应拒绝使用塞瑞替尼，并且应在QTc间隔小于481毫秒或恢复到基线QTc间隔之前重新开始治疗。那时，应减少150毫克剂量。患有尖锐湿疣，多形性室性心动过速或严重心律不齐的患者应永久停用塞瑞替尼。更多关于塞瑞替尼的问题，比如塞瑞替尼胶囊多少钱，可微信扫描下方二维码了解：
请简单描述您的疾病情况，我们会有专业的医学博士免费为您解答问题（24小时内进行电话回访）