索拉非尼(Sorafenib)已被证明可有效治疗晚期 HCC,自 2009 年在日本上市以来一直是标准疗法(Llovet 等人,2008 年;Cheng 等人,2009 年)。然而,由于反应率低,更积极的联合治疗已被用作多模式策略。本研究旨在确定索拉非尼单独和联合经动脉化疗栓塞 (TACE) 治疗晚期 HCC 的疗效。
方法:
所有在 Kanto Rosai 医院接受索拉非尼治疗的不可切除的晚期 HCC 患者都被纳入研究。对单独接受索拉非尼或联合 TACE 治疗的患者的五年总生存率 (OS) 进行了估计。进行多变量和单变量回归分析以确定影响 OS 的因素。还进行了使用倾向得分匹配和逆概率权重的分析。
结果:
截至 2018 年 6 月,共有 46 名患者接受了索拉非尼治疗。 TACE 联合组的索拉非尼(Sorafenib)总剂量较高(70900 毫克对比 24000 毫克对比单独索拉非尼),尽管相对剂量强度较低(11.7%)分别为 17.6%)。使用 Kaplan-Meier 方法估计的 5 年生存预后在接受索拉非尼联合 TACE 治疗的患者中比单独接受索拉非尼治疗的患者更长(36.3% 对 7.7%)。在单变量和多变量分析中,与 TACE 的组合是与改善 OS 相关的唯一因素。在倾向评分匹配的病例中,与 TACE 组合的风险率为 0.067 (95% CI 0.091-1.128)。
结论:
鉴于目前可用的一系列治疗选择,确定不同多模式策略(例如索拉非尼联合 TACE)对不可切除 HCC 患者的疗效非常重要。
在晚期 HCC 患者中进行的几项临床试验已经检验了索拉非尼(Sorafenib)联合其他方式的效果,包括 TACE(Kudo 等人,2011 年;Chao 等人,2015 年)、肝动脉灌注化疗(HAIC)(Hagihara 等人,2015 年)。 , 2014; Ikuta et al., 2018)、化疗(Petrini et al., 2012; Abou-Alfa et al., 2019)和其他分子靶向剂(Zhu et al., 2015)。虽然这些研究倾向于显示良好的预后,但仍然没有关于多模式治疗策略的严格建议(Marrero 等,2018)。
在本研究中,在所有病例中,索拉非尼(Sorafenib)联合 TACE 均有效且优于单独使用索拉非尼治疗。在单变量和多变量分析中,与 TACE 的组合是与改善 OS 相关的唯一因素。虽然倾向评分匹配后统计显着性消失,但生存曲线显示明显良好的预后,并且 MST 与 TACE 相结合得到改善。只有16个匹配的病例,占参与者总数的34%,因此分析的统计功效较低。
miRNA 在靶向参与不同但内插途径的特定基因方面发挥着重要作用:因此,TACE 和索拉非尼(Sorafenib)可能通过各种复杂的 miRNA 异常调控影响 HCC 的预后。
因此,结合多模式策略的抗 HCC 治疗策略可能通过 NK 细胞功能有效(Sun 等,2015)。
总之,长期接受索拉非尼(Sorafenib)联合 TACE 治疗的患者预后良好。在相对较早的阶段对 HCC 使用合适的多模式策略可能有助于提高治疗效果。微信扫描下方二维码了解更多:
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