卡马替尼(inc280)的出现，不仅填补了 MET 突变肺癌的治疗空白，更以 “高缓解率、入脑能力强、耐受性好” 的优势，成为该领域的 “标杆药物”。它的临床试验数据证明，针对 MET 这一 “小众靶点”，精准靶向治疗能带来远超传统化疗的获益，尤其对脑转移患者，更是打破了放疗的局限，实现了 “全身 + 脑部” 的双重控瘤。
对患者而言，使用卡马替尼(inc280)的核心前提是 “精准检测”—— 用药前必须通过二代测序(NGS)明确是否存在 MET 14 号外显子跳跃突变或 MET 高扩增，才能确保治疗有效。
特殊人群用药：孕妇、肝肾功能不全者需谨慎
孕妇与哺乳期女性：动物实验显示卡马替尼(inc280)可能对胎儿造成致畸风险，孕妇禁用;哺乳期女性用药期间需暂停哺乳，停药后至少 1 周再恢复，避免药物通过乳汁影响婴儿;
肝肾功能不全者：轻度至中度肝肾功能不全患者无需调整剂量;重度肝功能不全(Child-Pugh C 级)或终末期肾病(肌酐清除率<30mL/min)患者，因缺乏安全性数据，不建议使用;
儿童患者：目前尚无儿童使用卡马替尼(inc280)的临床试验数据，暂不推荐儿童用药。
定期监测项目：贯穿卡马替尼(inc280)治疗全程
卡马替尼(inc280)用药期间需建立规范的监测体系，确保及时发现异常：
每 4-6 周进行一次肿瘤影像学检查(CT 或 MRI)，评估治疗效果;
每 2-4 周复查肝功能(ALT、AST、胆红素)，监测肝损伤;
出现呼吸困难、干咳时，立即进行胸部 CT 检查，排查间质性肺病;
定期监测电解质(如钠、钾)，避免因呕吐、腹泻导致电解质紊乱。
