尼拉帕尼是一个PARP抑制剂，商品名Zejula，其对卵巢癌疗效显著，相比有患者会问了， 尼拉帕尼服用方法 是什么？下面小编就为大家介绍以下。根据尼拉帕尼说明书，该药的推荐服用剂量是300mg，每天一次，对食物没有要求。但患者服用时，一定要整粒吞下，每 ...
尼拉帕尼是一个新出现的靶向药，目前还未在国内上市，因此很多人对它并不了解。今天小编就给大家介绍下 尼拉帕尼说明书 。尼拉帕尼，中文商品名则乐，是由TESARO公司研发，是第三个获批上市的PARP抑制剂，目前获批的适应症有复发性上皮卵巢癌、输卵管癌 ...
尼拉帕尼，又叫尼拉帕利，商品名Zejula，是一种口服的PARP抑制剂，可以治疗的癌症有复发性上皮卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。那 尼拉帕尼要吃几个疗程 ？ 尼拉帕尼说明书中，该药的推荐服用剂量是每天300mg，空腹或随餐吃都行。关于要吃几个疗程 ...
CheckMate-040研究队列4首次证实了纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗晚期肝癌可以为患者带来显著获益，客观缓解率（ORR）达31%，最长中位总生存期（OS）达22.8个月。纳武利尤单抗的免疫+免疫组合疗法，有望和帕博利珠单抗的免疫+靶向组合疗法同台竞争，共 ...
尼拉帕尼和奥拉帕尼 都是PARP抑制剂，目前都已被批准治疗卵巢癌，他们两个之间，最值得比较的就是这两个药物对卵巢癌的疗效。那么尼拉帕尼和奥拉帕尼疗效如何呢？ 在针对奥拉帕尼的研究试验中，经奥拉帕尼治疗的复发的BRCA胚系突变的卵巢癌患者，无 ...
尼拉帕尼仿制药上市了吗？价格是多少？尼拉帕尼是一种治疗卵巢癌的PARP抑制剂，是继奥拉帕尼之后的第三个经美国FDA批准上市的PARP抑制剂。它的出现为晚期卵巢癌的治疗增加了新选择。尼拉帕尼的推荐服用剂量是每天300mg，治疗中会出现中性粒细胞减少、血 ...
尼拉帕尼（niraparib），又名则乐，是一种多聚ADP-核糖聚合酶抑制剂，简称PARP抑制剂。它可阻断修复受损DNA的酶，诱导细胞死亡，从而导致肿瘤生长的减慢或停止。2017年3月27日，尼拉帕尼获批治疗成人复发性上皮性卵巢癌，输卵管或原发性腹膜癌的维持治疗 ...
尼拉帕尼多少钱一盒 ？尼拉帕尼是一种口服PARP抑制剂，也是PARP抑制剂中最有代表性的药物。它可以阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性，帮助细胞DNA损伤修复。对于有BRCA基因突变的癌细胞来说，若PARP活性进一步受到抑制，就会死亡。目前，尼拉帕尼获批的 ...
近日，默沙东与卫材联合宣布，FDA已授予Lenvima（lenvatinib， 仑伐替尼 ）与PD-1免疫疗法Keytruda（pembrolizumab，帕博利珠单抗）组合疗法突破性药物资格（BTD），用于一线治疗不适合局部区域治疗的晚期不可切除性肝细胞癌（HCC）患者！此前，FDA已授 ...
慢粒白血病吃 伊马替尼 ，有可能停药吗？伊马替尼是最早用于慢粒白血病治疗的靶向药，它的出现颠覆了慢粒白血病的治疗结局。所以患者服用伊马替尼是有可能停药的。那什么时候可以尝试停药？——用药3-5年以上，并且取得非常好的疗效(即：高敏度基因检查 ...
尽管已经有多个乳腺癌的靶向药物获批上市，但是想治愈乳腺癌仍然是一件很难的事情。目前乳腺癌的治疗可以首选靶向药物，如帕博西尼等在内的靶向药物都是患者可以选择的对象。 晚期乳腺癌虽然可治疗，但仍不可治愈，患者中位生存期为3年左右，5年OS率 ...
针对HER2阳性晚期乳腺癌的治疗，常常面临原发性或继发性耐药问题，临床判断是否对 曲妥珠单抗 耐药，常根据患者在接受曲妥珠单抗为基础的辅助治疗结束后12个月或以内出现复发，临床认为对曲妥珠单抗可能耐药，一般推荐其接受二线抗HER2靶向治疗。如果患 ...
在过去的十余年，一直只有索拉非尼一款批准用于肝癌的靶向药物。自瑞戈非尼获批用于二线治疗肝癌患者后，好消息接二连三，陆续公布了多种药物对于晚期肝癌治疗的喜人成果。对于中国的肝癌患者来说，最好的消息一定是去年 仑伐替尼 在国内的获批上市，其 ...
晚期肺鳞癌的治疗手段较少，预后较差。 阿帕替尼 是一个口服抗血管生成药，替吉奥是低毒的口服氟尿嘧啶类化疗药，一项小型单臂临床研究显示：含铂化疗失败后，二线或三线口服阿帕替尼联合替吉奥治疗肺鳞癌的客观有效率(ORR)达到史无前例的48.1%!疾病控制 ...
任何一种新的治疗方案，我们在评价其有效性的同时，必需关注其临床安全性。中性粒细胞减少是 哌柏西利的常见不良反应 ，临床实践发现，无论哌柏西利用在一线还是二线，患者的一般情况都比较好，不良反应只要通过血常规检查即可，患者一般不会出现明显的 ...
原发性内分泌耐药或存在内脏危象的患者应优先考虑化疗；有内脏转移但未达到内脏危象的晚期患者仍可选择内分泌治疗，尤其是哌柏西利联合AI的方案；该联合方案也可使仅骨转移的患者获益，在PALOMA-2研究中，哌柏西利联合AI给内脏转移患者亚组和仅骨转移亚 ...
阿帕替尼副作用 什么时候出现？与疗效有关吗？研究发现，大多数的副作用在阿帕替尼治疗第一周期出现，且与更长的无进展生存期和总生存期相关。使用阿帕替尼治疗前进行全面地评估：对活动性出血、溃疡、肠穿孔、肠梗阻、大手术后30天内、药物不可控高血 ...
随着PALOMA、MONALEESA及MONARCH系列研究结果的发布，CDK4/6i在HR+/HER2- 晚期乳腺癌中的地位逐步确立，然而，目前并无明确的生物标志物来预测CDK4/6i的优势人群，研究者探索了RB1、p16、PIK3CA和ESR1等是否可以作为预测指标，目前尚无确切答案。 20 ...
目前CDK4/6i联合内分泌已经成为各大指南对HR+/HER2-晚期乳腺癌一线/二线推荐策略，改变先前的治疗原则，哌柏西利联合AI的治疗模式让患者的PFS超过2年， CDK4/6抑制剂 的问世对于HR+/HER2-晚期乳腺癌的治疗具有里程碑意义。 CDK4/6i一线应用是否会影 ...
新型小分子酪氨酸激酶抑制剂 阿帕替尼 ，作为一种常用的抗血管生成药物，已被证实在晚期胃癌、乳腺癌、结直肠癌等许多癌种都有较好的疗效。然而在带来疗效的同时，也出现多样的不良反应，如高血压、蛋白尿等。那患者该如何处理这些副作用呢？ 高血压 ...
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