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  • 克罗米芬在PCT中的用量是多少?有哪些副作用?

    克罗米芬在PCT中的用量是多少?有哪些副作用?

       克罗米芬 (Clomid)是一种在健美运动员PCT期间非常受欢迎的药物,归类为选择性雌激素受体调节剂。它可以促进周期后男性自身睾酮的产生,还可以限制男性体内雌激素的副作用。那克罗米芬在PCT中的用量是多少,有哪些副作用?PCT中的克罗米芬剂量通常在周 ...

  • Opdivo联合疗法治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的疗效怎么样?

    Opdivo联合疗法治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的疗效怎么样?

      届ICML大会内容精彩纷呈,其中原发纵隔B细胞淋巴瘤(PMBL)的治疗进展令人瞩目,会议上报道了 Opdivo 联合Brentuximab Vedotin(BV)治疗PMBL的研究结果。PD-1抑制剂(Pembrolizumab)目前已获批用于PMBL与复发/难治 弥漫性大B细胞淋巴瘤 (二线治疗,总体 ...

  • 达可替尼/达克替尼治疗肺癌的推荐剂量是多少?

    达可替尼/达克替尼治疗肺癌的推荐剂量是多少?

       达可替尼 药物在使用的过程中,毒性反应也是我们关注的重点。在ARCHER 1050研究中,达可替尼组约2/3的患者进行一次减量,此后还有近1/3的患者需要二次减量,由于达可替尼所致的皮疹、腹泻和甲沟炎的发生率非常高,这就需要临床医生正确认识该药物的不良 ...

  • 泰欣生与放疗联合治疗EGFR阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌效果如何?

    泰欣生与放疗联合治疗EGFR阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌效果如何?

      泰欣生与放疗联合使用可用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期 鼻咽癌 ,那么其治疗效果如何呢?在一项中国进行的随机、开放多中心的Ⅱ期临床研究中评价了泰欣生对局部晚期鼻咽鳞状细胞癌(Ⅲ或ⅣA-B期)的治疗效果。入组病人137例,试验组接 ...

  • 尼拉帕尼联合可瑞达在晚期TNBC中有较好的安全性

    尼拉帕尼联合可瑞达在晚期TNBC中有较好的安全性

      三阴性乳腺癌(TNBC)相比其他类型乳腺癌的预后更差,虽然获益有限,但化疗仍是无BRCA突变TBNC患者的标准治疗方案。PARP抑制剂和PD-L1抑制剂在晚期TNBC中显示了有限的临床疗效,本研究旨在评估 尼拉帕尼 联合可瑞达在晚期或转移性TNBC中的疗效和安全性。 ...

  • EGFR-TKI达可替尼/达达克替尼在国内上市

    EGFR-TKI达可替尼/达达克替尼在国内上市

      随着时代的发展,针对EGFR突变的药物已经从一代发展到了二代和三代,那么对这些药物如何排兵布阵,全程管理是医生亟需面对的现实问题。针对EGFR突变NSCLC患者的全程管理,应综合考虑患者的身体状态、药物疗效、毒副反应、经济和可及性等问题,其中药物的 ...

  • 一代药易瑞沙和三代药泰瑞沙/奥希替尼的耐药机制有何不同?

    一代药易瑞沙和三代药泰瑞沙/奥希替尼的耐药机制有何不同?

      可用于治疗EGFR基因阳性突变的非小细胞肺癌的靶向药物有很多,一代靶向药物有吉非替尼(易瑞沙)、厄洛替尼(特罗凯)、埃克替尼(凯美纳);二代靶向药物有阿法替尼、达克替尼;三代靶向药物还有泰瑞沙( 奥希替尼 )。有科学家在体外研究了一代药和三 ...

  • 安罗替尼/福可维是一个国产口服多靶点TKI靶向药物

    安罗替尼/福可维是一个国产口服多靶点TKI靶向药物

      说到 安罗替尼 大家并不陌生,它是我国自主研发的一种口服的创新型小分子多靶点TKI靶向药物,可强效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR 和 c-Kit 等多个靶点,具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用。获批非小细胞肺癌后,可喜的是今年再次又获一个新的适应症肉瘤 ...

  • 曲妥珠单抗是HER2阳性乳腺癌患者治疗的基础药物之一

    曲妥珠单抗是HER2阳性乳腺癌患者治疗的基础药物之一

      HER2基因属于跨膜酪氨酸激酶生长因子受体(HER)家族成员之一,具有酪氨酸激酶活性,在正常细胞的生长发育中具有关键性作用。HER2阳性乳腺癌是一种凶险程度很高的乳腺癌类型,这类肿瘤绝大部分依赖于HER2通路来驱动肿瘤细胞的增殖,约20%~30%的乳腺癌 ...

  • 索拉非尼/索拉菲尼联合HAIC治疗肝癌的中位总生存期大于单药索拉非尼

    索拉非尼/索拉菲尼联合HAIC治疗肝癌的中位总生存期大于单药索拉

      肝动脉灌注又简称HAIC,就是把奥沙利铂、氟尿嘧啶等化疗药物通过肝动脉血管直接给药到肿瘤位置形成局部高浓度化疗药分布,以期能杀死癌细胞;有研究证实,HAIC对肝癌患者有一定程度获益,有研究发现如果让索拉非尼( 索拉菲尼 )联合HAIC则比单独的HAIC而 ...

  • 卡培他滨与拉帕替尼联用时的剂量为多少?

    卡培他滨与拉帕替尼联用时的剂量为多少?

      围手术期化疗联合手术是可切除胃食管腺癌的标准治疗方法。抗HER2疗法可改善晚期HER2阳性疾病患者的生存率。那么围手术期化疗加用 拉帕替尼 是否安全、可行?一项多中心研究显示,每天给予1250 mg拉帕替尼联合改良ECX方案(表柔比星、顺铂和卡培他滨)可 ...

  • 舒尼替尼/索坦和索拉非尼治疗晚期肾癌的有效性并不优于安慰剂

    舒尼替尼/索坦和索拉非尼治疗晚期肾癌的有效性并不优于安慰剂

      为了探究舒尼替尼( 索坦 )和索拉非尼这两种口服抗血管生成剂对晚期肾细胞癌的有效性。研究人员在局部切除且有高复发风险的患者中进行了测试。研究人员在美国和加拿大的226个研究中心招募患者。患者被随机分配(1:1:1)接受54周的舒尼替尼50mg每天口服 ...

  • 来那度胺对骨髓瘤的疗效优于硼替佐米

    来那度胺对骨髓瘤的疗效优于硼替佐米

      多发性骨髓瘤(MM)是中老年疾病。目前,我国多发性骨髓瘤发病率已经超过急性白血病,成为血液系统第二大恶性肿瘤。随着国内外新药不断问世及检测手段的提高,多发性骨髓瘤的诊断和治疗已不断改进和完善,提高了患者的生存期,改善了生活质量。 来那度胺 ...

  • 甲磺酸伊马替尼是慢性髓系白血病治疗的推荐药物

    甲磺酸伊马替尼是慢性髓系白血病治疗的推荐药物

       甲磺酸伊马替尼 是慢性髓系白血病(CML)慢性期的一线治疗选择之一,被推荐长期甚至终生用药。近年来国内数种国产伊马替尼陆续上市,使CML患者有了更多选择。更经济的价格使得众多低收入CML患者有了用药的可能性。国家大力推行仿制药一致性评价这一重要 ...

  • 利妥昔单抗/美罗华的生物类似药在国内上市了吗?

    利妥昔单抗/美罗华的生物类似药在国内上市了吗?

       利妥昔单抗 于2008年进入中国,虽然我国有着较高的癌症治疗需求,但受制于较低的价格负担能力,利妥昔单抗的渗透率并不高。根据中泰证券研究报告显示,目前利妥昔单抗国内渗透率仅为31%左右,而这一数据在国外可达85%以上。   2017年,在进入国家医保 ...

  • 替莫唑胺联合卡培他滨治疗晚期pNETs效果怎么样?

    替莫唑胺联合卡培他滨治疗晚期pNETs效果怎么样?

      能使晚期胰腺神经内分泌肿瘤(pNETs)达到患者的治疗方法不多,依维莫司和舒尼替尼虽能延长患者的PFS,但缓解率低。回顾性和小规模前瞻性研究表明,以 替莫唑胺 为基础的治疗方法可能具有活性,且替莫唑胺联合卡培他滨(TC)有高RRs和相对更长的PFS。然而 ...

  • 信达生物利妥昔单抗生物类似药申请上市

    信达生物利妥昔单抗生物类似药申请上市

      信达生物 利妥昔单抗生物类似药 IBI301是继信利迪单抗(Tyvytsintilimab injection)、IBI303(一种阿达木单抗生物类似药,被授予优先审评资格)和IBI305(一种贝伐单抗生物类似药,被授予优先审评资格)后,该公司第四个成功被受理的NDA。   IBI301是 ...

  • CDK4/6抑制剂是治疗乳腺癌患者的推荐用药

    CDK4/6抑制剂是治疗乳腺癌患者的推荐用药

      绝经前Luminal A型 乳腺癌患者 新辅助治疗应该首先选择内分泌治疗。原因如下:第一,从这部分患者预后来看,Luminal A型乳腺癌患者预后好,2019年JAMA发表乳腺癌治疗回顾中告诉我们临床分期为I期Luminal 型乳腺癌患者5年DFS99%,与其他分子分型乳腺癌相 ...

  • 淋巴瘤应用依鲁替尼(Ibruvica)后应注意心律失常的发生

    淋巴瘤应用依鲁替尼(Ibruvica)后应注意心律失常的发生

       依鲁替尼 (Ibruvica)是一种新的Bruton酪氨酸激酶抑制剂,可改善各种B细胞恶性血液病的结果。然而,应用依鲁替尼后发生房性心律失常的风险增加了4倍。最近,有关于依鲁替尼使用者不明原因的室性心律失常(VAs)和心源性猝死的病例报告。然而,在长期随 ...

  • CDK4/6抑制剂联合内分泌疗法治疗晚期乳腺癌的效果怎么样?

    CDK4/6抑制剂联合内分泌疗法治疗晚期乳腺癌的效果怎么样?

      内分泌治疗对HR阳性的 晚期乳腺癌 是一个很重要的手段,以前有选择性雌激素受体调制剂(SERM制剂)和AI类药物,近年来,尽管有了氟维司群的一线选择,临床上,在那些经过AI作为辅助内分泌治疗进展的患者中,我们已经发现不少患者出现了内分泌耐药。在氟 ...

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