目前，治疗晚期软组织肉瘤的药物主要为细胞毒类抗肿瘤药物，一线化疗药物以蒽环类药物和异环磷酰胺为主。相对于化疗，靶向治疗副作用较小，患者应用后生存质量可以得到改善，因而靶向药物治疗探索是这种罕见肿瘤的重要研究方向。安罗替尼为新型小分子多 ...
在针对安罗替尼( anlotinib )对进展期NSCLC患者生存质量的影响的亚组分析中，通过采用EORTC QLQ－ C30及EORTC QLQ－LC30生存质量评分表对ALTER0303 研究中的安罗替尼组与安慰剂组患者的生存质量进行评估。结果显示，两组患者生活质量评分在基线未出现明 ...
BCL-2家族蛋白是线粒体外膜细胞的凋亡调控的关键分子。抑制BCL-2家族蛋白的表达可以促进肿瘤凋亡、抑制血管新生及改善肿瘤耐药，是 急性髓系白血病 靶向治疗的重要突破。其中受到广泛关注的药物为Venetoclax(ABT-199)，一种口服、强效的BCL-2选择性抑制 ...
来那替尼( Nerlynx )辅助曲妥珠单抗治疗早期her2阳性的乳腺癌时最常见的不良反应(5%)为腹泻、恶心、腹痛、疲劳、呕吐、皮疹、口腔炎、食欲下降、肌肉痉挛、消化不良、AST或ALT升高、指甲紊乱、皮肤干燥、腹胀、体重减轻和尿路感染。其中最常见的导致停药 ...
TKIs时代前，allo-SCT是CML唯一的治愈方法，但目前allo-SCT指征有限。与成人患者相比，allo-SCT在儿童CML中的作用可能更大，原因是儿童可能需要终生TKIs治疗，鉴于TKIs已知和未知的长期副作用，allo-SCT可避免儿童终生TKIs治疗。通常情况下，儿童CML患者 ...
由于第一代FLT3抑制剂可以抑制多种不同受体酪氨酸激酶，对FLT3野生型AML患者也具有一定的治疗作用。来自德国的SORAMLⅡ期临床试验证实， 索拉菲尼 可以提高初治 AML患者 的无事件生存率(HR=0.64)，为AML治疗选择提供新的思路。 近期，关于第二代FLT3 ...
儿童进展期CML包括加速期（CML-AP）和急变期（CML-BP），病例很少，治疗经验有限。5例儿童CML进展期患者TKIs治疗获得形态学和细胞遗传学缓解，接受allo-SCT后重新启动TKIs，平均随访38个月时，100%存活。来自儿童青少年CML研究国际注册中心的数据显示，3 ...
急性髓系白血病 (AML)是一组高度异质性的克隆性疾病，获得性体细胞突变在造血干祖细胞中不断累积是其主要的发病基础。近年来，深度测序技术的发展和应用使我们对AML基因突变谱从宏观上有了一个全景式的认识。基于这些研究及认识，科学家们尝试研发了多 ...
在HER2阳性乳腺癌治疗中，化疗联合或序贯曲妥珠单抗辅助治疗是标准疗法，但停止曲妥珠单抗治疗后，仍有患者出现复发，从曲妥珠单抗一年方案治疗的后6个月至曲妥珠单抗完成后1年内复发可能性最高。2017年7月17日,FDA批准 来那替尼 用于早期HER2阳性乳腺癌 ...
对于患有慢性但可能危及生命疾病的儿童CML患者来说，治疗依从性的问题比较常见，依从性差的原因包括持续治疗、使用多种药物、症状周期性缓解期以及忘记服药。临床实践中，应提示患者每月 甲磺酸伊马替尼片 累积剂量缺少10%（如每月3天）可影响治疗反应。 ...
有两项研究表明，达拉非尼（ Dabrafenib ）以及达拉非尼联合曲美替尼（trametinib）对携带BRAF V600E突变的NSCLC治疗效果显著，因此得到NCCN指南推荐，证据等级为2A。在一项名为BRF113928的试验中发现，使用达拉非尼和曲美替尼联合治疗晚期BRAF V600E突 ...
过去20年中，酪氨酸激酶抑制剂（TKI）极大改变了CML治疗，成年患者的预期寿命几乎与年龄匹配的健康人相同。 格列卫 （伊马替尼）也改善了儿童CML预后，第二代TKIs（2G-TKIs）达沙替尼和尼洛替尼近期批准一线治疗儿童CML，扩大了儿童CML治疗选择，使得异 ...
2019年7月3日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准selinexor（ XPOVIO ，Karyopharm Therapeutics）与地塞米松联合用于治疗复发或难治性 多发性骨髓瘤 （RRMM）成年患者，这些患者至少接受过4次治疗，至少对2种蛋白酶体抑制剂、2种免疫调节剂和抗CD38单 ...
由于我国拥有庞大的乙肝和丙肝群体，所以肝癌在国内的发病率特别的高，并且多数患者在确诊的时候已经是中晚期了，此时患者需要采用靶向治疗，目前一上市的 抗肝癌药 物，如索拉菲尼、仑伐替尼，疗效都不错。但除了系统治疗外，肝癌的全称管理还包括对不 ...
胆管癌是一种罕见的恶性肿瘤，治疗十分困难那，且预后差，一线治疗后的治疗选择和结果尚不明确，。联合BRAF+MEK抑制对BRAF V600E突变的甲状腺未分化癌、黑色素瘤和肺癌有效，但对BRAF V600E突变的结直肠癌效果不明显。据报道，0-20%的胆管癌患者中有BRAF ...
奥希替尼耐药后怎么办 ？能否再次使用呢？肺癌EGFR突变靶向药物的出现极大改变肺癌患者的治疗现状。不过，所有靶向药物都面临一个巨大的难题，就是耐药问题。对于EGFR一二代靶向药物，耐药之后的一个策略就是重复再次使用同样的靶向药，患者仍然可能获 ...
据了解，近半数EGFR阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者在治疗1年后会对第一代或第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药，那么耐药后，患者该如何选择用药方案呢？JO25567是一项开放标签，随机，多中心的II期试验，比较了厄洛替尼( erlotinib )联合贝伐单抗(EB组) ...
前列腺癌 的发生与人身体内雄激素水平是有很大关系的。所以医生治疗时会采取抑制雄激素活性的治疗，这个治疗就被称为前列腺癌的内分泌治疗（或称雄激素去除治疗）。其最终目的就是为了降低体内雄激素浓度、抑制肾上腺来源雄激素的合成、抑制睾酮转化为 ...
随着精准医学时代的到来，靶向治疗发展迅猛。在肺癌诊疗中，靶向治疗研究进行的如火如荼。在EGFR通路中，TKI的治疗在不断完善。但是我们都知道，靶向药物都存在耐药问题，弥补先天药物的耐药问题成为研究的重点。 使用一代EGFR-TKI耐药后，往往会发 ...
在使用靶向药物之前，患者都需要进行基因检测，来判断患者更适合使用哪种靶向药物。如果基因检测发现EGFR存在常见突变位点，即19外显子缺失，或21号外显子L858R突变，可以考虑使用第一代EGFR靶向药物，如吉非替尼(易瑞沙)、厄洛替尼( 特罗凯 )和埃克替尼 ...
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