特发性肺纤维化（IPF）是一种进行性、致命性纤维化肺病。针对较严重的晚期疾病患者进行的对照临床研究数据可以指导临床实践，但由于该亚群在IPF的临床试验中通常被排除，因此数据非常有限。近日，Ulrich Costabel教授等人做了一些对开放标签的长期延伸研 ...
对于局部复发或转移后一线化疗失败的鼻咽癌患者，目前还没有统一、确切的治疗方案。因此，研究者们探索了 阿帕替尼 作为二线治疗药物，在这部分患者中的疗效和安全性。在这项多中心II期试验包括3个中心，纳入33例一线化疗失败后病情进展的鼻咽癌患者，给 ...
自2014年，PD-1 抗体 可瑞达 获批上市以来，目前共有6款PD-(L)1在国外上市，已在不同癌症类型中都展现了前所未有的临床活性，也迅速地改变了人们对肿瘤治疗的认知，但仍无法彻底摆脱耐药性所带来的桎梏。第55届美国临床肿瘤学会（ASCO 2019）在美国芝加 ...
发表在《柳叶刀》（the Lancet）杂志的一项来自欧洲的三期试验表明， 尼达尼布 （nintednib）改善晚期卵巢癌无进展生存期，但以胃肠道副作用为代价。国际妇产科联合会（FIGO）IIB-IV期卵巢癌并通过前期细胞减灭术化疗初治的患者（年龄在18岁或以上），通 ...
在晚期解救性治疗方面，对于晚期复发转移的乳腺癌患者，国内外共识一致推荐内分泌治疗可以作为HR+/HER2–的一线标准治疗，但需满足以下几点：①初始治疗或复发转移后病理证实为激素受体阳性，并尽量于治疗前对复发或转移部位进行活检，评估ER、PR、HER2 ...
肝癌是异质性最重及病死率最高的难治性恶性肿瘤之一，目前世界范围内肝癌的发病率位于全部恶性肿瘤的第七位而病死率高达第二位，我国属于肝癌发生的高危地区。索拉非尼自2007年FDA批准用于肝癌的治疗后，目前仍是肝癌治疗一线选择药物。临床肝癌患者对索 ...
今日，信达生物制药与礼来制药共同宣布，双方共同开发的 利妥昔单抗 注射液生物类似药（IBI301）的新药上市申请已经获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的受理，适应症为非霍奇金淋巴瘤（NHL）。这也是继信迪利单抗、阿达木单抗生物类似药和贝伐珠单抗生 ...
手足皮肤反应（HFSR）是多吉美( 索拉非尼 )主要副作用之一，其严重程度可分为三个等级：I度：轻微的皮肤改变或皮炎（如红斑），无疼痛；Ⅱ度：皮肤改变（如剥脱、水泡、出血、水肿）或疼痛，不影响功能。Ⅲ度：溃疡性皮炎或皮肤改变伴疼痛，影响功能。 ...
相对于其他癌症，肺腺癌的靶向药种类繁多，第一代靶向药有凯美钠、易瑞沙、特罗凯；第二代靶向药有阿法替尼；第三代靶向药有azd9291( 泰瑞沙 )。但即使药物众多，也经不住耐药，对于已经用了azd9291的患者，已经出现耐药的情况，该怎么应对呢？首先要确 ...
今日，信达生物制药与礼来制药共同宣布，双方共同开发的利妥昔单抗注射液生物类似药（IBI301）的新药上市申请已经获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的受理，适应症为 非霍奇金淋巴瘤 （NHL）。这也是继信迪利单抗、阿达木单抗生物类似药和贝伐珠单抗生 ...
目前，关于膀胱癌的治疗方法一直都在不断探索中，那么目前可用于膀胱癌治疗的方法都有哪些呢？ 海外医疗 来告诉大家。手术治疗。经尿道膀胱肿瘤电切术（TURBT）：适用于肿瘤组织细胞分化好或比较好的表浅膀胱肿瘤。膀胱肿瘤局部切除及电灼术：适用于肿瘤 ...
随着 靶向药物 和免疫药物的开发以及在癌症中的成功应用，肿瘤患者的治疗选择不再只是化疗。因此在现实世界中，患者为避免化疗带来的治疗痛苦，纷纷都把希望寄托在靶向药物或免疫药物等治疗方式。 在中国肺癌患者中，EGFR突变占比50.3%，远高于欧美 ...
在RAISE研究报告中，雷莫芦单抗组发生3级AEs更多见，但4级AEs、3级腹泻和疲劳并无显著差异。雷莫芦单抗与化疗联合增加中性粒细胞减少、血小板减少、高血压、出血、血栓事件、蛋白尿发生率，多数副作用经剂量调整和支持治疗可控。那么针对以上 雷莫芦单抗 ...
EGFR 是非小细胞肺癌（NSCLC）最常见的突变驱动基因，我国30%以上的肺癌患者存在此突变，对于有此突变的患者，各大指南推荐优先奥希替尼治疗。三代EGFR抑制剂奥希替尼（ AZD9291 ）除了能够解决T790M突变耐药突变的情况；还能靶向EGFR基因突变（包括18， ...
曲妥珠单抗 ，作为罗氏三大单抗之首的曲妥珠单抗，2018年实现营收70亿美元，在乳腺癌领域，曲妥珠单抗是乳腺癌药物市场的标杆，为了持续提高临床治疗标准和竞争门槛，罗氏另外的帕妥珠单抗和ado-曲妥珠单抗三个乳腺癌药物共同占领乳腺癌的市场，帕妥珠 ...
礼来公司发布的III期REACH-2试验的结果公布了雷莫芦单抗（ Cyramza ）二线治疗甲胎蛋白AFP升高的肝细胞癌（HCC）患者显著延长总生存期OS的积极数据。REACH-2研究是生物标志物选择群体中的第一个阳性3期肝细胞癌（HCC）试验; 大约一半的晚期HCC患者具有高 ...
研究证实口服多激酶抑制剂可显著提高肝细胞癌患者的总生存期，然而临床患者常因无法耐受药物相关不良反应，从而降低药物使用剂量甚至停药。REACH和REACH-2旨在研究雷莫芦单抗用于 多吉美 （索拉非尼）治疗后进展或无法耐受药物毒性的肝细胞癌患者治疗， ...
帕唑帕尼现已成为 转移性肾细胞癌 （mRCC）患者的标准治疗，然而真实世界研究数据有限。一项研究回顾性分析了39个意大利中心的mRCC患者一线使用帕唑帕尼治疗的临床结果。474例mRCC患者分为4个年龄组进行分析：1）≤50岁（9.4％）; 2）51-64岁（32.6％）; ...
PALETTE III期研究是一项针对日本人群进行的随机安慰剂对照研究，该研究旨在探索帕唑帕尼( pazopanib )在标准化疗失败后转移性软组织肉瘤患者中的疗效和安全性。该研究以2：1的比例随机分配患者，每天一次或安慰剂，分别接受800mg帕唑帕尼或帕诺帕尼，随 ...
近期的流行病学显示，全球男性、女性胃癌的死亡率均较高。胃癌的主要治疗手段是手术切除，但不幸地是，大多患者诊断时即为局部进展期或远处转移期，因此，系统姑息化疗被迫成了主要的治疗手段。多西他赛或表阿霉素联合化疗方案均被批准用于治疗 转移性胃 ...
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