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  • 有预测索拉菲尼/索拉非尼疗效的生物标志物吗?

    有预测索拉菲尼/索拉非尼疗效的生物标志物吗?

      索拉非尼( 索拉菲尼 )是目前治疗晚期肝癌的标准疗法。但目前缺乏预测临床结果的生物标志物。本研究旨在选择合适的生物标志物用于预测肝细胞癌患者的预后和/或对索拉非尼的反应,无论是否使用厄洛替尼作为第三阶段搜索试验。720名患者随机接受口服索拉 ...

  • 怎么应对舒尼替尼(sutent)引起的假性进展?

    怎么应对舒尼替尼(sutent)引起的假性进展?

      自肿瘤免疫检查点抑制剂(ICI)药物进入临床应用,很多新鲜名词渐入视野,“假性进展”即为其中之一。疾病进展还能有假?本期就跟大家聊一聊ICI治疗中的“假性进展”。首先,我们需要了解,虽然假性进展随着肿瘤免疫治疗的兴起而引起大家重视,但并非免 ...

  • 万珂/硼替佐米难治的MM患者可使用泊马度胺

    万珂/硼替佐米难治的MM患者可使用泊马度胺

      泊马度胺联合低剂量地塞米松治疗难治性患者是一种经批准的联合治疗方案,这些患者在至少2种既往治疗方案后复发,包括来那度胺和硼替佐米( 万珂 )。在关键性的MM003研究中,与大剂量地塞米松相比,泊马度胺-地塞米松(pom-dex) 方案的PFS率明显较高(4 ...

  • 来那度胺(lenalidomide)是MM诱导治疗中的必要药物之一

    来那度胺(lenalidomide)是MM诱导治疗中的必要药物之一

      无论移植与否,NCCN、ESMO及mSMART3.0等指南均将来那度胺( lenalidomide )列入诱导治疗中的必要药物之一。本届EHA的更多报道为此提供了更多依据。Meta研究显示,在不适合移植的NDMM患者中应用来那度胺联合地塞米松(Rd)方案诱导治疗,中位OS为67.2个 ...

  • 阿昔替尼(INLYTA)联合阿韦鲁单抗可以治疗肝细胞癌患者吗?

    阿昔替尼(INLYTA)联合阿韦鲁单抗可以治疗肝细胞癌患者吗?

      来自日本大阪金台大学医学院的Masatoshi Kudo教授对靶向联合免疫治疗肝细胞癌的最新临床试验进行报道。将免疫检查点抑制剂与靶向抗血管生成药物联合使用,可以利用互补的作用机制治疗晚期/转移性(a/m) 肝细胞癌 (HCC)。阿韦鲁单抗(avelumab)是一种pd-L ...

  • 培美曲塞/力比泰可以节拍化疗吗?

    培美曲塞/力比泰可以节拍化疗吗?

      培美曲塞( 力比泰 )作为肺腺癌的一线用药,原因不是他多牛,其实在和紫杉醇、吉西他滨对比,有效率差别不大,主要原因是它副作用小,耐受性强。培美曲塞+贝伐如何?我觉得培美曲塞、紫杉醇、吉西,培美联合贝伐是性价比最高的,吉西联合贝伐有效率,pf ...

  • PARP抑制剂Talazoparib可以治疗晚期HER2阴性乳腺癌

    PARP抑制剂Talazoparib可以治疗晚期HER2阴性乳腺癌

       Talazoparib 是一个 PARP抑制剂 ,在生殖细胞BRCA1/2突变的晚期HER2阴性乳腺癌中疗效不凡,但在其他亚型的活性不得而知。因此,研究者开展了一项单中心二期临床,评估talazoparib在晚期HER2阴性乳腺癌和其他HR通路但不包括BRCA1/2生殖细胞或体细胞突变 ...

  • 尼妥珠单抗/泰欣生可提高鼻咽癌放化疗的敏感性

    尼妥珠单抗/泰欣生可提高鼻咽癌放化疗的敏感性

      食管癌是一种常见的消化道恶性肿瘤,位居恶性肿瘤发病率第六位,死亡率第四位。同步加量调强放疗(SIB-IMRT)是近年开展的较理想的放疗新技术,提高了局部靶区照射剂量,同时降低了肿瘤周围正常组织的损伤。 尼妥珠单抗 (泰欣生)是一种以EGFR为靶点的 ...

  • TRK融合基因的癌症患者可以使用Larotrectinib治疗

    TRK融合基因的癌症患者可以使用Larotrectinib治疗

      有很大一部分儿童和成人恶性肿瘤具有TRK融合,包括NTRK1、NTRK2和NTRK3基因。Larotrectinib作为一个高选择性TRK抑制剂,在TRK融合癌症患者中展现出极高的ORR和可靠的安全性。2018年底,FDA批准 Larotrectinib 用以TRK融合癌症,包括多达18种适应症。因此 ...

  • 曲妥珠单抗生物类似药HLX02在欧洲申请上市

    曲妥珠单抗生物类似药HLX02在欧洲申请上市

      2019年6月21日,复宏汉霖以及合作伙伴Accord Healthcare宣布EMA受理 曲妥珠单抗 HLX02上市申请,申请适应症HER2+早期乳腺癌、转移性乳腺癌、转移性胃癌。HLX02成为首个在欧盟递交上市申请的中国开发的生物类似药,这是继NMPA受理该生物类似药上市申请后 ...

  • 接受印度易瑞沙(GEFTINAT)治疗时如何判断药物是否耐药?

    接受印度易瑞沙(GEFTINAT)治疗时如何判断药物是否耐药?

      印度易瑞沙( GEFTINAT )是阿斯利康易瑞沙的仿制版本,因为价格低廉而受到广大肺癌患的青睐,但是同原研药一样,印度易瑞沙在使用一段时间之后也会产生耐药,但是有的患者并不知道如何判断印度易瑞沙是否耐药,下面就来了解一下印度易瑞沙耐药之后会有哪 ...

  • 尼洛替尼(Nilotinb)使更多CML患者实现无治疗缓解

    尼洛替尼(Nilotinb)使更多CML患者实现无治疗缓解

       尼洛替尼 (Nilotinb)获得一线治疗慢粒白血病(CML)适应症是我国慢粒治疗的又一个里程碑,这意味着对格列卫治疗不耐受患者又有了一个新的选择,并且相对于格列卫,尼洛替尼可是患者更容易获得深层分子学缓解。慢粒白血病是一种凶险的血液恶性肿瘤,早 ...

  • 伊马替尼(Imatinib)耐药后直接换用舒尼替尼更能改善患者的PFS

    伊马替尼(Imatinib)耐药后直接换用舒尼替尼更能改善患者的PFS

      目前对于伊马替尼( Imatinib )耐药的局灶或广泛进展期患者手术治疗后的用药选择,尚不明确。最新版的ESMO和NCCN指南均推荐继续采用伊马替尼治疗,而2017年《中国胃肠间质瘤诊断治疗共识》则建议可继续使用伊马替尼、伊马替尼增量或改用舒尼替尼。然而以 ...

  • 美罗华/利妥昔单抗直接提高了淋巴瘤的治愈率

    美罗华/利妥昔单抗直接提高了淋巴瘤的治愈率

      利妥昔单抗( 美罗华 )是一种CD20单抗,而CD20主要表达于B细胞表面,因此利妥昔单抗主要应用于B细胞淋巴瘤。利妥昔单抗现已上市多年,拯救了很多淋巴瘤患者。在单纯化疗的基础上,利妥昔单抗的加入显著提高了淋巴瘤患者的治愈率和缓解率。正如朱军教授 ...

  • 依西美坦片逐渐成为晚期乳腺癌的一线治疗首选药物

    依西美坦片逐渐成为晚期乳腺癌的一线治疗首选药物

       依西美坦片 是一种副效果低、运用方便的第三代新式甾体不可逆性芳香化酶按捺剂,能不可逆地与芳香化酶联系,按捺体内雌激素的生物组成,然后削减循环和瘤子部位的雌激素水平,按捺乳腺癌的成长,对子宫内膜癌等雌激素依赖性瘤子也有显着效果。晚期乳腺 ...

  • 依维莫司联合替拉格列纳司他治疗晚期肾癌可使患者的PFS提高一倍

    依维莫司联合替拉格列纳司他治疗晚期肾癌可使患者的PFS提高一倍

      近期,有研究表明,谷氨酰胺酶抑制剂Calithera,在重度预处理的 晚期肾癌 (RCC)患者中,联合替拉格列纳司他和依维莫司,可使中位无进展生存期(PFS)提高一倍。中位PFS为3.8个月,添加替拉格列司他,而单独使用依维莫司1.9个月,这意味着疾病进展或死亡风 ...

  • 曲妥珠单抗耐药后加用可瑞达可继续获益

    曲妥珠单抗耐药后加用可瑞达可继续获益

      赫赛汀(曲妥珠单抗)是HER2阳性乳腺癌患者的标准用药,但赫赛汀治疗一段时间就会出现耐药。HER2+ 乳腺癌通常含有大量 T 细胞浸润。有研究者假设 HER2+ 乳腺癌中的曲妥珠单抗耐药可能是由免疫机制介导的,并评估了 可瑞达 (pembrolizumab),也就是去年 ...

  • 希罗达说明书中如何缓解希罗达导致的消化系统不良反应?

    希罗达说明书中如何缓解希罗达导致的消化系统不良反应?

      希罗达是用于不能手术的晚期或者转移性胃癌的一线治疗和结肠癌辅助化疗的有效药物,但是希罗达治疗时不仅会带来疗效,还会带来一些副作用,希罗达不良反应中最常见的就是消化系统不良反应,那么希罗达导致的消化系统不良反应主要有哪些症状呢?该如何缓 ...

  • 戈舍瑞林可让再生障碍性贫血患者闭经

    戈舍瑞林可让再生障碍性贫血患者闭经

      对 再生障碍性贫血 患者而言,常常因为血小板数值过低,而出现不同程度的出血现象,尤其是女性患者,月经量增多,时间延长也是出血增加的表现之一。大量长时间持续的出血可谓是雪上加霜,甚至因此导致患者需要输血输板以改善出血贫血的现象。血液科医生 ...

  • 术后放化疗联合西妥昔单抗治疗头颈部鳞癌患者的DFS和OS更优

    术后放化疗联合西妥昔单抗治疗头颈部鳞癌患者的DFS和OS更优

      一项RTOG-0234的研究结果显示,术后放化疗联合 西妥昔单抗 治疗高危头颈部鳞癌效果更佳。该研究是一项评估同步放化疗联合西妥昔单抗在有高危病理学特征的头颈部鳞癌患者术后治疗中应用的随机II期研究。入组标准为:病理分期为III或IV期的头颈部鳞癌,并 ...

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