近日，口服抗癌药 安罗替尼 用于软组织肉瘤领域治疗正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。本次获批适应证为腺泡状软组织肉瘤、透明细胞肉瘤以及既往至少接受过含蒽环类化疗方案治疗后进展或复发的其他晚期软组织肉瘤。这是安罗替尼获批的第二个适应 ...
为了开发ROS1融合肺癌患者的新治疗方法，研究人员研究了对克唑替尼( Xalkori )耐药的机制。分析表明，卡博替尼和吉非替尼的组合在体外和体内均显示出对克唑替尼耐药细胞系的有益作用。为了探索耐药机制，使用携带SLC34A2-ROS1融合基因的HCC78细胞作为细 ...
6月24日，百时美施贵宝宣布了Opdivo向 肝细胞癌 一线治疗进军的CheckMate-459研究结果。肝细胞癌一线系统治疗目前仅有索拉非尼和仑伐替尼，但这两种药物对于提高肝癌患者的预后和长期生存也算比较有限，因此业内对该试验结果可谓充满期待。 CheckMat ...
拉帕替尼 （Tykerb）的腹泻和手足综合症怎么处理？拉帕替尼联合化疗引起的腹泻最为常见（62-67%），绝大部分为1-2级，但也有少数患者发生严重腹泻，处理不及时甚至会引起死亡。几乎一半腹泻患者在初次治疗的1周内发生，并持续4~5天，但通常症状较轻，3 ...
近日，TILT Biotherapeutics公司宣布，它与德国默克（Merck KGaA）和辉瑞（Pfizer）公司达成一项研发许可和合作协议。根据协议，德国默克和辉瑞公司将获得TILT公司在研溶瘤病毒TILT-123与抗PD-L1抗体avelumab联合使用的权益，评估这一组合治疗常规方法难 ...
在癌症治疗领域，精准疗法正在逐渐成为新药研发的一个重要方向。去年，靶向NTRK基因融合的Vitrakvi是精准疗法的范例之一。而今年上半年获批的三款抗肿瘤疗法中，有两款创新疗法靶向携带特定基因突变的癌症患者。上面提到的 Piqray 是第一款针对携带PIK3C ...
瑞戈非尼( 拜万戈 )的临床推荐剂量为160mg（4x40mg），口服，1日1次，28天为1个周期，每个周期的第1-21天服药。持续治疗直至患者出现疾病进展或不可耐受的毒性反应。在每天同一时间段服药瑞戈非尼。在低脂饮食（热量低于600卡路里，脂肪含量30%）后服用 ...
已知HER-2是目前认识较为清楚的与乳腺癌关系密切的人类癌基因，有此突变的患者往往预后不佳。随着对HER2通路相关研究的深入，它已成为乳腺癌特异性治疗的靶点之一。尽管曲妥珠单抗联合化疗等对此类患者治疗有效，但仍有不少患者会出现复发耐药。为了克服 ...
乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤，2018年有626,679名女性死于乳腺癌。在乳腺癌引起的死亡中，超过90%是由于转移相关的并发症。可以说，癌症转移，是摆在乳腺癌患者面前巨大的生存障碍。那么，你有没有过这样的疑问？乳腺癌的转移是否具有倾向？哪些因 ...
乳腺癌 是美国女性中最常见的癌症。与其他类型的癌症一样，早期发现并采取措施对乳腺癌的治疗结果有着至关重要的作用。这就是为什么我们在舍巴医学癌症中心使用最先进的成像技术和其他诊断方法来发现和分类早期乳腺癌。作为乳腺癌治疗的一个重要部分， ...
近年来，免疫治疗与靶向治疗的研究开展的如火如荼，但小细胞肺癌一直以来都是发展的盲区。小细胞肺癌令不少人闻风丧胆，虽然发病率低，但难以治愈，预后非常差。而且除了传统化疗外，没有可供选择的靶向药，可供选择的免疫治疗也非常有限。但是，就在近 ...
一项评估瑞戈非尼( stivarga )治疗既往接受过培唑帕尼治疗的非脂肪细胞性软组织肉瘤（STS）患者疗效与安全性的双盲、安慰剂对照、随机Ⅱ期试验表明，在经化疗和培唑帕尼治疗的STS患者中，瑞戈非尼表现出了具有临床意义的抗肿瘤活性，可改善PFS和OS。该研 ...
膀胱癌 的危害非常大，而在治疗后复发率极高，一旦复发，其生物学行为也随之改变，往往向更高的病理级别及临床分期发展。关于引发膀胱癌的原因，有关专家指出：膀胱肿瘤病因复杂，真正的发病原因尚不完全清楚。比较公认的引发膀胱癌的原因有：长期接触 ...
甲状腺肿瘤 是一种常见的疾病，甲状腺肿瘤可以分为良性和恶性两种，一般良性甲状腺瘤治疗的效果是比较好的，一般预后不会出现明显的复发的症状，恶性甲状腺瘤一定要引起重视。那么该如何区分甲状腺肿瘤是良性还是恶性的呢？有以下几个判断方法，下面来 ...
质量调整的无症状或毒性生存时间(Q-TWiST)将肿瘤疗效指标与生活质量指标有机结合，可更好评价药物带来的患者获益。FRESCO研究旨在利用Q-TWiST方法评价呋喹替尼治疗转移性 结直肠癌 对患者生活质量（QoL）的影响，综合评估呋喹替尼的疗效及安全性。这是一 ...
针对HER-2乳腺癌的靶向药物，大家最熟悉的就属赫赛汀( 曲妥珠单抗 )了，而且，不可否认的是，赫赛汀的治疗效果也十分不错。乳腺癌患者在常规放化疗基础上，联合使用赫赛汀，复发风险下降39%-52%，联合放疗还可以使死亡风险降低33%。目前国内外针对乳腺癌 ...
近年，以CTLA-4和PD-1/PD-L1单抗为代表的 免疫检查点抑制剂 ，成为肿瘤治疗的新秀，对多种癌症尤其是肺癌的疗效尤其显著。以肺癌为例，对于PD-L1阳性表达≥50%且EGFR和ALK基因突变阴性的患者，一线采用PD-1/PD-L1单抗治疗可将一年总生存率OS从54%提高到7 ...
自2010年靶向治疗首次被引入胃癌的战场，赫赛汀( Herceptin )凭着ToGA研究的辉煌战绩，戏剧性地将转移性胃癌（mGC）患者的中位OS延长至12个月。然而，一个新的问题产生了：赫赛汀治疗转移性胃癌在中国人群中的实际疗效和安全性如何呢?EVIDENCE研究的目的 ...
2019年6月27日，信达生物发布公告称国家药品监督管理局受理利妥昔单抗（ 美罗华 /Rituxan）的候选生物类似药产品IBI-301新药上市申请，这是继复宏汉霖汉利康(HLX01) 后第2款将中国获批上市的利妥昔单抗生物类似药。同时，这是信达生物第4个NDA，IBI-301 ...
目前，泽布替尼主要针对于复发／难治慢性淋巴细胞 白血病 /小淋巴细胞淋巴瘤（R/R-CLL/SLL）患者的治疗，具有两大主要特点：①相较于其他BTK抑制剂，泽布替尼在外周血及淋巴结当中具有更高的BTK占有率，并且BTK占有的持续时间很长，该优势在很大程度上保 ...
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