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  • 力鲁唑/利鲁唑片治疗肌萎缩侧索硬化症具有哪些优势?

    力鲁唑/利鲁唑片治疗肌萎缩侧索硬化症具有哪些优势?

      肌萎缩侧索硬化症(ALS)又称渐冻人症,是的一种累及上活动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下活动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其安排的躯干、四肢跟头面部肌肉的一种慢性举行性变性疾病。临床上常表示为上、下活动神经元兼并受损的混杂性瘫痪 ...

  • 力鲁唑(Riluzole)是如何治疗肌萎缩侧索硬化症的?副作用有哪些?

    力鲁唑(Riluzole)是如何治疗肌萎缩侧索硬化症的?副作用有哪些?

      肌萎缩侧索硬化症是一种进行性加重的运动神经元变性疾病,由于这类疾病的病因、发病机制尚不明了,其治疗也是临床上的一个难题。力鲁唑( Riluzole )用于治疗肌萎缩侧索硬化症,可延长患者的存活期,推迟或延缓其呼吸功能障碍。力鲁唑有效吗?力鲁唑治 ...

  • MF患者年龄对鲁索替尼/芦可替尼治疗停药和预后有没有影响?

    MF患者年龄对鲁索替尼/芦可替尼治疗停药和预后有没有影响?

      有研究人员分析了来自23个欧洲血液学中心的临床数据库的291例使用鲁索替尼( 芦可替尼 )治疗的老年骨髓纤维化(MF)患者的年龄、分子基因型、毒性和生存情况。研究结果显示鲁索替尼治疗老年MF患者是安全、有效的,且NGS基因突变检测结果能有效预测老年M ...

  • 鲁索替尼可显著改善慢性淋巴细胞白血病患者疾病相关症状

    鲁索替尼可显著改善慢性淋巴细胞白血病患者疾病相关症状

      对于不能接受全身治疗的 慢性淋巴细胞白血病 (CLL)患者,常伴有疲劳及其他疾病相关的衰弱症状,这严重影响了他们的生活质量,甚至导致沮丧及抑郁。与疾病相关的症状包括乏力、低热、盗汗、体重减轻等,这些与炎性细胞因子及趋化因子的浓度增加有关。对 ...

  • 恩曲替尼(entrectinib)和拉罗替尼相比都属于广谱抗癌药吗?

    恩曲替尼(entrectinib)和拉罗替尼相比都属于广谱抗癌药吗?

      罗氏的 恩曲替尼 ,实际是来自Ignyta公司。2017年12月,罗氏以约17亿美元全现金收购了Ignyta,从而将其核心资产之一恩曲替尼收入囊中。恩曲替尼曾获得EMA和FDA授权优先审评资格,在日本获孤儿药资格。此时率先在日本获批,用于治疗患有神经营养性酪氨酸 ...

  • 帕纳替尼副作用有哪些?哪些副作用被FDA纳入黑框警告?

    帕纳替尼副作用有哪些?哪些副作用被FDA纳入黑框警告?

      帕纳替尼是格列卫、尼罗替尼、达沙替尼耐药后的第三代白血病靶向药,且是全球唯一一个可以抑制ABL-T315I突变的药物。能够有效治疗慢性期、加速期或急变期的T315I阳性慢性髓细胞白血病患者(CML)和慢性期、加速期或急变期的T315I阳性费城染色体阳性急性 ...

  • 口服帕纳替尼(Ponatinib)出现胰腺炎和脂肪酶升高如何进行剂量调整?

    口服帕纳替尼(Ponatinib)出现胰腺炎和脂肪酶升高如何进行剂量调

      帕纳替尼( Ponatinib )主要用于达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的慢性期、进展期或急性期的慢性粒细胞白血病(CML)及达沙替尼治疗无效的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)患者的治疗,初始剂量为45mg每次,每天1次,随餐或空腹皆可。68%的患者在 ...

  • 劳拉替尼(Lorlatinib)对无论是否具有ALK突变的晚期NSCLC都有效

    劳拉替尼(Lorlatinib)对无论是否具有ALK突变的晚期NSCLC都有效

      劳拉替尼( Lorlatinib )已在美国和日本获批用于先前治疗的ALK阳性晚期NSCLC。劳拉替尼起效的分子因素尚未确定,但临床前数据表明,ALK耐药突变可能是经治患者疗效的生物标志物。为确定ALK耐药突变是否可以作为劳拉替尼的预测指标,研究者根据先前TKI治疗 ...

  • 中枢神经系统影响是劳拉替尼/洛拉替尼特有的不良反应

    中枢神经系统影响是劳拉替尼/洛拉替尼特有的不良反应

      劳拉替尼( 洛拉替尼 )是对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效,而且,由于其血脑屏障通透性高,对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。但劳拉替尼也具有副作用。与其它ALK-TKIs相比,主要有二类特有的不良反应,中枢神经系统影 ...

  • 阿来替尼/安圣莎能否有效控制脑转移?

    阿来替尼/安圣莎能否有效控制脑转移?

      在临床研究中,阿来替尼( 安圣莎 )对于激酶域二次突变的前摄性抑制能够有效推迟耐药的出现,所以在一线治疗中获得更长的疾病有效控制,更长的PFS。那么阿来替尼又能否有效控制脑转移呢?答案是肯定的。人血脑屏障(BBB)使大脑在吸收外界物质时十分严谨 ...

  • 西妥昔单抗(erbitux)的疗效如何?有什么不良反应?

    西妥昔单抗(erbitux)的疗效如何?有什么不良反应?

      EGFR单克隆抗体即EGFR大分子抗体有很多,但目前应用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)且疗效显著的只有 西妥昔单抗 (erbitux),西妥昔单抗与化疗联合可以延长NSCLC患者的生存期。FLEX研究,对于西妥昔单抗+长春瑞滨/顺铂(NP)方案与单纯NP方案治疗EGFR阳性 ...

  • 奥希替尼/泰瑞沙耐药的肺癌患者怎么治疗?

    奥希替尼/泰瑞沙耐药的肺癌患者怎么治疗?

      EGFR三代药 奥希替尼 (AZD9291, 泰瑞沙 )在临床上运用广泛,疗效可谓称霸其他TKI,但是难逃耐药难题。随着耐药患者的增多,奥希替尼进展后如何处理也成为医患们的热议话题。近日,吴一龙教授团队在外文期刊上发表了奥希替尼耐药后处理方案及未来用药 ...

  • 相比克唑替尼阿来替尼/艾乐替尼更适合作为ALK阳性NSCLC患者治疗方案

    相比克唑替尼阿来替尼/艾乐替尼更适合作为ALK阳性NSCLC患者治疗

      阿来替尼( 艾乐替尼 )是第二代ALK-TKI,在研发之初,从化合物库中进行高通量酪氨酸激酶抑制剂的筛选,得到先导化合物,通过重塑3D结构进一步的优化,提高阿来替尼与ALK-TKI结构域的结合力与选择性。阿来替尼专为ALK通路设计,且IC50更低,抑瘤能力更强。 ...

  • 索拉非尼/索拉菲尼与HAIC联用副作用会增加吗?

    索拉非尼/索拉菲尼与HAIC联用副作用会增加吗?

      索拉非尼/ 索拉菲尼 是治疗肝细胞癌(HCC)合并门静脉侵犯患者的标准治疗方案。近来,有研究显示索拉非尼联合肝动脉灌注化疗(HAIC)治疗晚期HCC的疗效或许优于索拉非尼单药治疗。因为HAIC能够有效降低肿瘤负荷,而索拉非尼对肿瘤负荷低的患者疗效更加显著。 ...

  • 新型BTK抑制剂Acalabrutinib效果与利妥昔单抗对比哪个好?

    新型BTK抑制剂Acalabrutinib效果与利妥昔单抗对比哪个好?

      Acalabrutinib是一种口服 BTK抑制剂 ,目前已获美国FDA批准用于套细胞淋巴瘤。ASCEND是一项全球、随机、多中心、开放标签的3期试验,310名患者按1:1随机分组,实验组使用Acalabrutinib治疗,对照组为 利妥昔单抗 (Rituxan)+苯达莫司汀或Idelalisib(Zy ...

  • 哪些人不能用双磷酸盐预防骨转移?

    哪些人不能用双磷酸盐预防骨转移?

       双磷酸盐 相关性颌骨坏死(BRONJ)发生率大概在0.12%~7%之间,但随着使用人数的增加,反馈颌骨坏死的越来越多。其实,这个问题在国外早已经得到重视。那双磷酸盐相关性颌骨坏死,该如何预防及处理?是否要停药或者换药?口服双磷酸盐在体内的半衰期长达 ...

  • BTK抑制剂伊布替尼可以用于哪些癌症的治疗?

    BTK抑制剂伊布替尼可以用于哪些癌症的治疗?

       伊布替尼 是一种BTK抑制剂,已被FDA批准用于多种CLL适应症:接受过1种以上既往治疗的患者;17p缺失的成人患者;治疗无效患者;联合苯达莫司汀和利妥昔单抗(Rituxan)治疗CLL/SLL成人患者;以及联合Obinutuzumab(Gazyva)用于治疗无效的CLL/SLL患者。 ...

  • 舒尼替尼(sutent)对肾癌骨转移患者疗效好吗?

    舒尼替尼(sutent)对肾癌骨转移患者疗效好吗?

      舒尼替尼( sutent )是多靶点的酪氨酸激酶受体抑制剂。一项全球多中心Ⅲ期临床试验结果显示舒尼替尼一线治疗转移性肾癌客观有效率为47%,中位PFS为11个月,中位OS为26.4个月。而对于中国患者,上市后的Ⅳ期临床研究结果转移性肾癌一线舒尼替尼治疗的客 ...

  • 慢性淋巴细胞白血病治疗靶向药物推荐使用伊布替尼

    慢性淋巴细胞白血病治疗靶向药物推荐使用伊布替尼

      近日举行的第24届欧洲血液学协会(EHA)年会上,公布了许多激动人心的 慢性淋巴细胞白血病 (CLL)治疗进展数据。CLL是一种源于单克隆的B淋巴细胞的恶性疾病,主要发生于老年人,中位生存期一般为2-5年。   根据一项名为RESONATE-2的国际性长期临床研 ...

  • 施达赛/达沙替尼对颅内肿瘤具有抗肿瘤活性

    施达赛/达沙替尼对颅内肿瘤具有抗肿瘤活性

       施达赛 ,通用名达沙替尼,为二代TKI,可与abl激酶的活化构象和非活化构象结合,而伊马替尼和尼洛替尼仅可以与bcr-abl的非活化构象结合,体外研究发现其抑制无突变bcr-abl的能力是伊马替尼的325倍、尼洛替尼的16倍,能够抑制除T315I之外几乎所有伊马替 ...

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