阿达格拉西布和索托拉西布Sotorasib都能够被NSCLC、结直肠癌、胰腺癌作为治疗的手段。但阿达格拉西布是第二款获批上市的KRAS G12C抑制剂，而索托拉西布Sotorasib是首款获批上市的KRAS G12C抑制剂。索托拉西布Sotorasib是由日本安进（Amgen）公司开发的，阿达 ...
基于靶向治疗初治患者的活性，MET抑制剂 卡马替尼 （Capmatinib，inc280）在2020年被美国FDA批准用于 MET 14号外显子跳跃突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。那对于接受过其他疗法的患者， 卡马替尼效果怎么样 呢? 我们进行了一项 II 期研究，以评估卡马替 ...
卡马替尼 Capmatinib 是一种具有口服生物利用度、高效和选择性的 MET 抑制剂，已被批准用于治疗具有METex14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成年患者。该研究调查了卡马替尼对MET失调晚期实体瘤患者单次口服地高辛和瑞舒伐他汀药代动力学的影响。 这是 ...
MET 抑制剂 卡马替尼inc280 是治疗 MET 14号外显子跳跃突变非小细胞肺癌的重要药物，而非小细胞肺癌患者可能有肝脏合并症，那对于此类患者，卡马替尼是否需要调整剂量? 卡马替尼 inc280 是一种间充质-上皮细胞转化因子酪氨酸激酶抑制剂，由细胞色素 ...
METΔex14 存在于高达 3% 的非小细胞肺癌(NSCLC)中，这一发生率与 NSCLC 中的 ALK 融合相当。 卡马替尼 ，又叫卡玛替尼，是诺华研发生产的，于2020年经美国FDA批准上市，自此METΔex14非小细胞肺癌患者迎来了第一个靶向药，进入靶向治疗时代。 卡马 ...
MET外显子 14 跳跃突变 ( MET ex14) 在约 3% (95% CI, 1%-4%) 的 NSCLC 病例中观察到；更可能发生在女性、老年患者(中位年龄在 65 至 76 岁之间)和不吸烟者中；并且通常在没有其他驱动程序突变的情况下发生。 Capmatinib （中文名卡马替尼） 于 2020 年 ...
作为靶向治疗中最难突破的基因，在过去的几十年里，所有的靶向药都在KRAS突变基因面前溃败而逃。KRAS突变基因大约占据30%的肿瘤，包括90%的胰腺癌，30%~40%的结肠癌和15%~20%的肺癌(KRAS突变的非小细胞肺癌)。 ...
索托拉西布Sotorasib治疗肺癌的应该怎么吃？1、LUMAKRAS（索托拉西布Sotorasib）的推荐剂量为960mg，直接吞就可以，一天只需要吃一次就可以了，直到肺癌出现不可接受的毒性。2、每天同一时间与或不与食物同服LUMAKRAS每日剂量。3、整片吞服，请勿咀嚼、压碎或 ...
Lumakras/Sotorasib是口服的处方药，Lumakras/Sotorasib怎么服用？每天最好是定时吃，比如今天是12点吃，明天最好也是12点吃，后天也是12点吃。这样药品对患者的效果是最佳的，可以吃饭之前吃Lumakras/Sotorasib也可以在饭后吃Lumakras/Sotorasib，时间上相对 ...
kras突变的患者一直都没有合适的药品出现，amg510(索托拉西布)获批上市改变了多年来没有针对此靶点有效药物的现状，在 kras G12C突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者已表现出不错的疗效和良好的耐受性。那么，amg510(索托拉西布)一个月吃几盒,一月多少钱？ ...
索托拉西布Sotorasib一个疗程用量是多少？索托拉西布Sotorasib可以用于治疗经检测确定患有KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者，这些患者之前至少接受过一次全身性治疗。 ...
MET外显子 14 改变存在于约 3-5% 的转移性 NSCLC患者肿瘤中。将MET作为主要的致癌驱动因素多种靶向MET的分子目前已获准用于临床环境中的患者治疗和临床试验的开发。在这种情况下，MET抑制剂 卡马替尼 （Capmatinib）获得批准。MET TKI 根据它们与酪氨酸 ...
c-MET 和 PI3K 通路在 GBM 中失调，可以在临床前模型中驱动癌症生长。 卡马替尼 INC280是c-MET的小分子抑制剂；BKM120 是泛 I 类 PI3K 抑制剂。Ib/II 期研究旨在评估复发性 GBM 患者的 INC280+BKM120 ( NCT01870726 )。 方法 主要目标是评 ...
卡马替尼 Capmatinib 于 2020 年 5 月获得 FDA 批准，加速批准用于治疗转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者，其肿瘤具有导致MET的突变ex14 跳过。加速批准是基于对 capmatinib 的总体反应率和反应持续时间，并被授予孤儿药和突破性治疗指定。卡马替尼Capma ...
Lorlatinib劳拉替尼 是一种口服的第三代间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 抑制剂，在一线和后续线设置中均对晚期 ALK 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 具有活性。3 期 CROWN 试验证明，在初治晚期 ALK 阳性 NSCLC 患者中，Lorlatinib劳拉替尼优于克唑替尼（第一代 ALK ...
KRAS G12C抑制剂Lumaceras（通用名：Sotrasib，以下简称Lumaceras）+抗EGFR单克隆抗体Vectibix用于KRASG12C突变阳性转移性结直肠癌患者。（通用名：帕尼单抗，此后，Vectibix)1b期CodeBreaK101研究(NCT04185883)的队列结果已经公布，该研究检查了联合治疗的有 ...
KRAS是癌症里面常见的基因突变，偏偏KRAS又是所有的基因突变中研发最艰难的，在其被确定为致癌突变之后的三十年里，几乎没有可以应用于临床的进展。而索托拉西布（Sotorasib，AMG-510）的诞生打破了这个桎梏，让KRAS突变的靶向治疗成为了可能。 ...
ALK 耐药性因一系列突变而异，使用克唑替尼的患者中有 20% 获得 ALK 耐药突变，使用第二代 ALK 抑制剂的患者中有 56%。在之前接受过第一代或第二代 ALK 抑制剂治疗的患者中，肿瘤基因分型中最常见的 ALK 突变是 G1202R (40%)、F1174X (20%)、I1171X (13% ...
老挝索托拉西布Lumakras仿制药多少钱一盒？大家都知道仿制药的价格比原研药的价格要便宜很多很多，当然每款药品的价格幅度不一样，因为会受到汇率等相关因素的影响。 ...
在这个激动人心的个性化医疗时代，我们有多种靶向疗法获批用于治疗晚期 ALK 阳性 NSCLC 患者。 劳拉替尼 /洛拉替尼与 alectinib、brigatinib、crizotinib 和 ceritinib 一起进入获批的 ALK TKI 行列，用于转移性 ALK 阳性肺癌的一线治疗。临床前数据表明 ...
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