洛拉替尼 (Lorlatinib)是一种间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌。我们报告了一个案例，其中在接受洛拉替尼治疗时出现幻视和幻听。一名 72 岁的日本男性在服用洛拉替尼期间出现 2-3 级幻视和幻听。停用洛拉替尼后幻觉消失，但重新 ...
间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 抑制剂劳拉替尼在治疗ALK中的用途阳性转移性非小细胞肺癌，在超过 80% 的患者中与血脂异常有关。那服用 劳拉替尼lorlatinib 出现血脂异常怎么办? 劳拉替尼lorlatinib是第三代 ALK/ROS1 TKI，已证明对第一代和第二代 ALK TKI ...
劳拉替尼 /洛拉替尼是一种有效的、具有中枢神经系统活性、高选择性的 ALK/ROS1 抑制剂，已在欧盟、美国、加拿大和日本批准作为单一疗法用于治疗疾病进展的成年 ALK 阳性晚期NSCLC患者在艾乐替尼或色瑞替尼作为第一个 ALK TKI，或克唑替尼和至少一种其他 ...
索托拉西布Lumakras作为单一疗法在突变实体肿瘤（如结直肠癌）中显示出临床活性。Ⅱ期试验的目的是进一步计划调查其临床活性和安全性。 ...
在临床实践中，间变性淋巴瘤激酶 (ALK)重排阳性非小细胞肺癌患者通常接受 ALK 酪氨酸激酶抑制剂序贯治疗。第三代药物 劳拉替尼 (lorlatinib)已被证明可以抑制广泛的ALK耐药突变。 间变性淋巴瘤激酶 (ALK)融合基因是一种罕见的驱动畸变。劳拉替尼(lor ...
Lumakras/sotorasib被推荐用于KRAS G12C突变NSCLC患者的治疗（NCCN 2021V5）。Lumakras/sotorasib治疗肺癌效果惊人？是否可以盲试靶向药Lumakras/sotorasib？ ...
Lorlatinib (中文名：劳拉替尼) 是一种有效的选择性第三代 ATP 竞争性口服 ALK 和 ROS1 激酶抑制剂，特别设计用于穿透血脑屏障并克服已知的 ALK 和 ROS1 耐药突变。包括 ALK 和 ROS1 阳性患者在内的临床试验证明了劳拉替尼在后续治疗中的疗效，并具有高 ...
索托拉西布Lumakras，是第一种KRAS阻断药，又称AMG510用于治疗KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(非小细胞癌)。在2021年5月8日美国食品和药物管理局（FDA）批准加速审批。老挝元素制药可以为广大患者提供代购途径，有需要请联系我们。 ...
索托拉西布（sotorasib），又称AMG510，在2022年1月6日在欧盟被批准上市。目前国内还未批准索托拉西布Amg510（sotorasib）上市。随着国内医保制度的完善，相信会有越来越多的人会享受到医保制度的福利，我们期待不久的将来索托拉西布Amg510（sotorasib）会与 ...
很多的药物都会存在相互作用的关系，有些药物会对索托拉西布Lumakras有相关影响，有可能会影响索托拉西布Lumakras的血药浓度，索托拉西布Lumakras发生药物相互作用之后怎么办？ ...
分析仅包括接受过一种或多种既往全身治疗的晚期胰腺癌患者。Strickler博士介绍了38名患者的结果，其中12名参加了研究的1期剂量递增部分，26名参加了第2期部分。所有38名患者每天一次接受960mg的索托拉西布Sotorasib。 ...
索托拉西布Lumakras在胰腺导管腺癌二线治疗效果如何？咱们来看一项研究。研究包括38名患者(中位年龄，65.5岁;76.3%男性)接受口服索托拉西(960mg，每天一次)的局部晚期或转移性胰腺恶性肿瘤。 ...
索托拉西布AMG510是第一款获批的KRASG12C小分子抑制剂，2021年5月29日，美国FDA宣布加速批准安进（Amgen）公司开发的Lumakras（sotorasib,AMG510）上市，用于治疗肿瘤携带 KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。2021年第33届国际分子靶标与癌症治疗大会 ...
在索托拉西布Lumakras显示出“特别有希望的抗癌活性”的I期试验之后，休斯顿德克萨斯大学安德森癌症中心的FerdinandosSkoulidis医学博士和同事在化疗、免疫治疗后疾病进展的患者中测试了索托拉西布Lumakras，和/或抗血管生成疗法。在纳入的126名患者中，124名 ...
印度有没有索托拉西布Lumakras？索托拉西布Lumakras在印度还没有仿制药，对于标注为印度的索托拉西布Lumakras请谨慎选择，以免耽误治疗。 ...
索托拉西布Lumakras为主要的疗法和派姆单抗或阿替利珠单抗一起治疗晚期KRASp.G12C非小细胞肺癌患者显示出持久的临床活性和较低的分级率。根据今天在IASLC2022年肺癌世界大会上发表的研究，与同时接受这些疗法的患者相比，治疗相关的不良事件发生了3-4次。 ...
根据AACR年会期间公布的CodeBreaK100临床试验数据，接受KRASG12C抑制剂sotorasib索托拉西布治疗的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的两年总生存率为32.5％。 ...
早在几十年前，医生和科学家就知道KRAS是成千上万人患癌症的根本原因。但是一直没有有效的治疗方法来对抗。所以，当索托拉西布Lumakras被发现并通过临床试验后，美国食品药品监督管理局(FDA)就批准加速审批了第一种KRAS阻断药。 ...
为什么说索托拉西布Lumakras是抗癌神药？首先，如果了解肺癌的朋友应该清楚，在中国肺癌的发病率一直居高不下，其五年死亡率也是所有癌症中最高的。肺癌研究至今也出现了许多的治疗药物和方法，但所有治疗手段用到病情终末端都不能再次控制病情的发展，这时索 ...
索托拉西布AMG510是第一款获批的KRASG12C小分子抑制剂，2021年5月29日，美国FDA宣布加速批准安进（Amgen）公司开发的Lumakras（sotorasib,AMG510）上市，用于治疗肿瘤携带 KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。2021年第33届国际分子靶标与癌症治疗大会 ...
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